組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間的肽鍵結(jié)構(gòu)式是

A．NH—CO B．—NH—CO—

C．—NH2—COOH— D．NH2—COOH

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列情況引起的變異屬于基因重組的是

A．DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變

B．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上

C．同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換

D．非等位基因的自由組合

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)DNA和RNA的比較正確的是

A．分布上，真核細(xì)胞中的DNA全部存在于細(xì)胞核中，RNA全部存在于細(xì)胞質(zhì)中

B．從化學(xué)組成上，DNA與RNA的堿基完全不同

C．結(jié)構(gòu)上，DNA多為雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA通常為單鏈結(jié)構(gòu)

D．鑒定DNA用吡羅紅染色劑，鑒定RNA用甲基綠染色劑

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．如圖為對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖．Ⅰ4的家庭中沒有乙病史．請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳屬于A；乙病的遺傳最可能屬于C（填序號）．
A．常染色體隱性遺傳  B．常染色體顯性遺傳 C．伴X隱性遺傳  D．伴X顯性遺傳
（2）Ⅱ5的乙病致病基因來自于個(gè)體Ⅰ3，Ⅲ3攜帶甲病致病基因的可能性為100%．
（3）若Ⅲ2攜帶甲病致病基因，據(jù)圖分析，則該致病基因傳遞到Ⅲ2的途徑有3種．
（4）若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，其后代（U）為同時(shí)患兩種病女孩的可能性為0．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜模型，已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因．請據(jù)此分析回答下列問題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-4基因型為BbXDXd，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子，為了確定其親子關(guān)系，可采用DNA指紋技術(shù)，即提取I-2和疑似男子的DNA，通過PCR技術(shù)擴(kuò)增，再使用限制性核酸內(nèi)切（限制）酶切成片段，利用電泳法將這些片段按大小分開，并對所得結(jié)果進(jìn)行比對．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

病毒、藍(lán)藻和酵母菌都具有的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)是

A．細(xì)胞膜 B．細(xì)胞質(zhì) C．細(xì)胞壁 D．遺傳物質(zhì)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．如圖為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b） 兩種遺傳病的系譜．請據(jù)圖回答：
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
②若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳．
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是aaXBXb、AAXBY或AaXBY．
④若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
⑤若 III9與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生基因型為Yr配子的比例是（　�。�
A．1B．$\frac{1}{2}$C．$\frac{1}{3}$D．$\frac{1}{4}$

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