【題目】如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,有關(guān)敘述不正確的是
A. 該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B. 帶有致病基因的男性個體不一定患病
C. 10號個體為雜合體的幾率為2/3
D. 若14與一患者婚配,所生兒子患病的幾率為1/3
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在一個DNA分子中,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54%,其中一條鏈中鳥嘌吟與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和28%,則由該鏈轉(zhuǎn)錄的信使RNA中鳥嘌呤與胞嘧啶分別占堿基總數(shù)的( )
A. 24%,22% B. 22%,28%
C. 26%,24% D. 23%,27%
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】科學(xué)家往小球藻培養(yǎng)液中通入14CO2后,分別給予小球藻不同時(shí)間的光照,結(jié)果如下表:
實(shí)驗(yàn)組別 | 光照時(shí)間(s) | 放射性物質(zhì)分布 |
1 | 2 | 大量3-磷酸甘油酸(三碳化合物) |
2 | 20 | 12種磷酸化糖類 |
3 | 60 | 除上述12種磷酸化糖類外,還有氨基酸、有機(jī)酸等 |
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,下列敘述錯誤的是( )
A. 小球藻沒有葉綠體,CO2的固定是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生的
B. 每組照光后需將小球藻進(jìn)行處理使酶失活才能測定放射性物質(zhì)分布
C. 本實(shí)驗(yàn)研究的是卡爾文循環(huán)
D. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物還有其它有機(jī)物
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示,即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種( )
A. 27,7 B. 16,9 C. 27,9 D. 16,7
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)欲測定植物葉片葉綠體的光合作用速率做了如圖所示實(shí)驗(yàn)。在葉柄基部作環(huán)剝處理(僅限制葉片有機(jī)物的輸入和輸出),于不同時(shí)間分別在同一葉片上陸續(xù)取下面積為1 cm2的葉圓片烘干后稱其重量,測得葉片的葉綠體光合作用速率=(3y-2z-x)/6 g·cm-2·h-1(不考慮取葉圓片后對葉生理活動的影響和溫度微小變化對葉生理活動的影響)。則M處的實(shí)驗(yàn)條件是
A. 下午4時(shí)后在陽光下照射3小時(shí)再遮光3小時(shí)
B. 下午4時(shí)后將整個實(shí)驗(yàn)裝置遮光6小時(shí)
C. 下午4時(shí)后在陽光下照射6小時(shí)
D. 下午4時(shí)后將整個實(shí)驗(yàn)裝置遮光3小時(shí)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問題:
⑴ Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類型分別是____________________________________;
⑵ Ⅲ—2的基因型是__________________,她是純合體的概率為___________;
⑶ 如果Ⅳ—1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為_________,只患多指不患色盲的概率為_________;
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的是( )
A. 基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8
B. B如果乙圖表示細(xì)胞中主要元素占細(xì)胞鮮重的含量,則②表示氧元素
C. 丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖,如5號女兒患病,那么3、4號異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9
D. 從丁圖可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問題(圖中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如下圖。
①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(______)
②7號的基因型是___________(基因用A、a表示)
③若16號和正確碎片中的18號婚配,預(yù)計(jì)他們生一個患病男孩的概率是__________。
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如圖。已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常。17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_________;不患病的概率是__________ 。
(3)經(jīng)檢查,Ⅲ-1患有21三體綜合征,此病可能是由染色體組成為______________的卵細(xì)胞或______________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。
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