Question

15．圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）控制遺傳病甲的基因位于常染色體上，屬隱性基因；
控制遺傳病乙的基因位于X染色體上，屬隱性基因．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaX^BY，從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個患病女孩，基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個只患甲病孩子的幾率是$\frac{7}{24}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$．
（5）已知該地區(qū)每50個表現(xiàn)正常的居民中有1個人為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）致病基因攜帶者．那么Ⅱ-5和該地區(qū)表現(xiàn)正常的女性婚配，他們生患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{300}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：
1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（7號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；
1號和2號均正常，但他們有一個患乙病的兒子（6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無中生有為隱性．Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，根據(jù)6號（X^bY）和7號（aa）可知Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，因此他們再生一個患病女孩的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，所以Ⅱ-7的基因型$\frac{1}{2}$aaX^BX^B，$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為AaX^BY，Ⅰ-4的基因型為AaX^BX^b．Ⅱ-8的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY，$\frac{2}{3}$AaX^BY．因此Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個只患甲病孩子的幾率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×（1-\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）$=$\frac{7}{24}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們再生一個孩子患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，所以他們再生一個正常男孩的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
（5）已知該地區(qū)每50個表現(xiàn)正常的居民中有1個人為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）致病基因攜帶者，即正常人基因型為$\frac{49}{50}$AA、$\frac{1}{50}$Aa．Ⅱ-5的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此他和該地區(qū)表現(xiàn)正常的女性婚配，他們生患甲病孩子的幾率=$\frac{1}{50}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{300}$．
故答案為：
（1）常   隱     X    隱
（2）AaX^BY     aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）$\frac{7}{24}$
（4）$\frac{1}{8}$
（5）$\frac{1}{300}$

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，利用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的特點及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識答題即可．