7.下表為牛肉膏、蛋白胨培養(yǎng)基的成分列表,據(jù)此回答:
成分牛肉膏蛋白胨NaClH2O
含量0.5g1g0.5g100mL
(1)蛋白胨在培養(yǎng)基中的作用是提供碳源和氮源.
(2)要用此材料配制觀察細(xì)菌菌落狀況的培養(yǎng)基,還需添加的成分是瓊脂(凝固劑).
(3)表中各成分含量確定的原則是所培養(yǎng)微生物對(duì)各營(yíng)養(yǎng)成分的需要量.
(4)培養(yǎng)基配制好后,分裝前應(yīng)進(jìn)行的工作是調(diào)整pH.
(5)從配制培養(yǎng)基到培養(yǎng)完成,所采用的防止雜菌污染的具體操作事項(xiàng)有高壓蒸汽滅菌、燒灼接種環(huán)、酒精棉擦手、棉塞塞試管口、在火焰旁接種(答出兩點(diǎn)即可).
(6)如果是用試管培養(yǎng)微生物,在培養(yǎng)基凝固前要擱置斜面,其目的是擴(kuò)大接種面積.將其放入4℃冰箱里保藏,但這種方法的保存時(shí)間不長(zhǎng),菌種容易被污染或產(chǎn)生變異.對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的菌種,需要放在-20℃的冷凍箱中保存.

分析 1、培養(yǎng)基的成分包括碳源、氮源、水、無機(jī)鹽和生長(zhǎng)因子.
2、制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的步驟為計(jì)算→稱量→溶化→調(diào)pH→滅菌→倒平板.
3、消毒和滅菌

 消毒滅菌
概念使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物(不包芽孢和孢子)使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所用的微生物(包括芽孢和孢子)
常用方法煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學(xué)藥劑消毒法、紫外線消毒法灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌
適用對(duì)象操作空間、某些液體、雙手等接種環(huán)、接種針、玻璃器皿、培養(yǎng)基等
4、微生物常見的接種的方法
①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng).在線的開始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落.
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落.

解答 解:(1)微生物培養(yǎng)基的成分包括碳源、氮源、水、無機(jī)鹽和生長(zhǎng)因子.蛋白胨在培養(yǎng)基可以為微生物提供碳源、氮源.
(2)觀察細(xì)菌菌落狀況需要用固體培養(yǎng)基,所以還需添加凝固劑,如瓊脂.
(3)表中各成分含量確定的原則是所培養(yǎng)微生物對(duì)各營(yíng)養(yǎng)成分的需要量.
(4)培養(yǎng)基配制好后,分裝前應(yīng)先調(diào)整pH,然后再滅菌.
(5)微生物的分離和培養(yǎng)過程中,采用的預(yù)防雜菌感染的方法有:高壓蒸汽滅菌、燒灼接種環(huán)、酒精棉擦手、棉塞塞試管口、在火焰旁接種等.
(6)在培養(yǎng)基凝固前要擱置斜面,目的是擴(kuò)大接種面積.將其放入4℃冰箱里保藏,但這種方法的保存時(shí)間不長(zhǎng),菌種容易被污染或產(chǎn)生變異.對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的菌種,需要放在-20℃的冷凍箱中保存.
故答案為:
(1)提供碳源和氮源
(2)瓊脂(凝固劑)
(3)所培養(yǎng)微生物對(duì)各營(yíng)養(yǎng)成分的需要量
(4)調(diào)整pH
(5)高壓蒸汽滅菌、燒灼接種環(huán)、酒精棉擦手、棉塞塞試管口、在火焰旁接種
(6)擴(kuò)大接種面積     4-20

點(diǎn)評(píng) 本題考查微生物的分離和培養(yǎng),要求考生識(shí)記培養(yǎng)基的組成成分、種類及功能;識(shí)記培養(yǎng)基的制備過程;識(shí)記接種微生物常用的兩種方法,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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①準(zhǔn)備4套右圖所示裝置,編號(hào)為1-4.在瓶中各加入約500mL NaHCO3溶液后用冷開水充滿.
②取黑藻平分為四份,分別放入1-4號(hào)裝置(或:每組黑藻的量相等).
③將4套裝置放入暗室中,然后分別用50W、100W、200W和400W的臺(tái)燈等距離地照射1-4號(hào)裝置.
④30min后停止光照,測(cè)量光合作用釋放的O2體積(mL).以上實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次.
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:見下表.
組別
次數(shù)
1234
50W100W200W400W
第一次5.012.021.019.2
第二次5.311.520.018.5
第三次5.012.020.019.0
實(shí)驗(yàn)分析:
(1)請(qǐng)你完善該實(shí)驗(yàn)的題目:探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響.
(2)該實(shí)驗(yàn)中的自變量是光照強(qiáng)度(臺(tái)燈瓦數(shù)),因變量是光合作用強(qiáng)度(凈光合作用強(qiáng)度、排水管排除的水體積、量筒的水體積).
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