Question

進(jìn)行胎兒性別的鑒定是非法行為，但從優(yōu)生的角度去分析，丈夫患下列哪種病時，其表現(xiàn)型正常的妻子（家族無該病遺傳史）在懷孕后有必要進(jìn)行胎兒性別的鑒定（　�。�

• A、抗維生素D佝僂病
• B、白化病
• C、紅綠色盲
• D、多指

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：人類的遺傳病分為三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常．
一、單基因病，單基因病又分為三種：
1．顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如多指，并指等．
2．隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但是致病基因的攜帶者．
3．伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，又有顯隱性之分．隱性：如血友病（X^hX^h、X^hY）、紅綠色盲（X^bX^b、X^bY）是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多．顯性：抗維生素佝D僂病、先天性聾啞等，（X^AX^A、X^AX^a、X^AY ）兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，女兒發(fā)病是由父親而來，但女性的發(fā)病率要比男性高得多．所以伴性遺傳與性別有關(guān)，一般有必要鑒定胎兒性別．
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，具有家族聚焦現(xiàn)象，如哮喘病、精神分裂癥等．
三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異�；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見的如先天愚型，和21三體綜合征．后兩者不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律．由此答題．

解答： 解：A、抗維生素D佝僂病是伴X顯性，病父親有病X^DY，母親正常X^dX^d，其后代女兒都患病，男孩都正常，進(jìn)行胎兒鑒定，只要男孩就不會患病，所以要進(jìn)行胎兒性別鑒定，A正確；
B、白化病是常染色體單基因隱性遺傳，沒有性別的差異，不需要做鑒定胎兒性別，B錯誤；
C、紅綠色盲為伴X隱性遺傳．丈夫有病X^bY，妻子表現(xiàn)型正常且家族無該病遺傳史，基因型為X^BX^B時，后代都正常，所以不需要在懷孕后進(jìn)行胎兒性別的鑒定，C錯誤；
D、多指是常染色體單基因顯性遺傳，沒有性別的差異，不需要做鑒定胎兒性別，D錯誤．
故選：A．

點評：識記遺傳病的特點，利用孟德爾的遺傳規(guī)律分析是解決問題的關(guān)鍵．