Question

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的             ，以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量               。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用                    期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9)患有某種遺傳病（用A、a表示）。請根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                                         。

②若III-7與III-9婚配，則生一個患病女孩的概率為                  。

③若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？            。理由是                   。

Answer 1

(1) 血清（或血漿）      抗生素       有絲分裂中   

(2)①常染色體顯性遺傳     ②  1/3   ③是（1分），胎兒具有該病患者I₂、II₃、II₅都具有、而其他正常個體都不具有的DNA片段F（1分）

解析:

以產(chǎn)前診斷為情景綜合考查動物細胞培養(yǎng)、人類遺傳病、遺傳系譜圖的分析計算和獲取信息的能力。

（1）依據(jù)動物細胞培養(yǎng)基的成分作答，21三體綜合征是21號染色體多了一條引起的染色體異常遺傳病，觀察染色體的最好在有絲分裂中期。

（2）根據(jù)5、6患病，而10正常，可知該病是顯性遺傳病，由2患病，4不患病，可知該病是常染色體上的；第③小題要注意表格中的文字，DNA分子電泳圖譜，也叫親子鑒定，是把某段DNA分子用同種限制酶切割后利用電泳儀把所得到的DNA片段分開；DNA分子相似的所得到的圖譜相似。