可以通過使用顯微鏡檢查作出診斷的遺傳病有(  )
A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B、青少年型糖尿病
C、貓叫綜合癥
D、21三體綜合征
考點(diǎn):人類遺傳病的類型及危害
專題:
分析:1、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)該病引起的人類疾病,主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病,染色體異常遺傳;
2、基因突變不能在顯微鏡下觀察,染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異,染色體變異可以在顯微鏡下觀察.
解答: 解:A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是單基因遺傳病,雖然基因突變不能在顯微鏡下觀察,但是由于基因突變引起的紅細(xì)胞形態(tài)的改變可以在顯微鏡下觀察,因此可以通過使用顯微鏡檢查作出診斷,A正確;
B、青少年型糖尿病是多基因遺傳病,根本原因是基因突變,不能通過顯微鏡觀察診斷,B錯(cuò)誤;
C、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病,可以通過顯微鏡觀察診斷,C正確;
D、21三體綜合征是染色體數(shù)目變異遺傳病,可以通過顯微鏡觀察診斷,D正確.
故選:ACD.
點(diǎn)評(píng):對(duì)于人類遺傳病的類型和常見人類遺傳病的檢測(cè)方法的掌握是本題考查的重點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

彼得和一個(gè)正常的女性結(jié)婚了.他們的第一個(gè)孩子最終將患有此病的可能性有多少( 。
A、25%B、50%
C、75%D、67%

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科目:高中生物 來源: 題型:

一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者.當(dāng)男性后代與正常女性結(jié)婚后,子女都正常.而女性后代與正常男性結(jié)婚后子女有50%的發(fā)病率.這種遺傳病屬于( 。
A、常染色體顯性遺傳病
B、X 染色體顯性遺傳病
C、Y 染色體顯性遺傳病
D、X 染色體隱性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:

紅果(R)番茄與黃果(r)番茄雜交,產(chǎn)生的后代中,紅果約占50%,那么兩個(gè)親本的基因型可能是(  )
A、RR×rr
B、Rr×Rr
C、Rr×rr
D、RR×Rr

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科目:高中生物 來源: 題型:

限制性核酸內(nèi)切酶主要從原核生物中分離純化而來,其作為防御性工具可切斷外源DNA保護(hù)自身,限制酶不會(huì)切斷自身DNA的原因可能有( 。
A、自身DNA中無其識(shí)別的特異性回文序列
B、自身DNA中的特異性回文序列已被甲基化修飾
C、自身DNA與外源DNA空間結(jié)構(gòu)不同
D、自身DNA分布在細(xì)胞核中限制酶接觸不到

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科目:高中生物 來源: 題型:

豌豆的花色由一對(duì)遺傳因子控制,下表是豌豆的花色三個(gè)組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果.請(qǐng)回答:
組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目
紫花白花
1紫花×白花401405
2白花×白花0807
3紫花×紫花1240413
(1)由表中第
 
個(gè)組合實(shí)驗(yàn)可知
 
花為顯性性狀.
(2)表中第
 
個(gè)組合實(shí)驗(yàn)為測(cè)交實(shí)驗(yàn).
(3)第三個(gè)組合中,親本的遺傳因子組成是
 
(用A和a表示),子代所有個(gè)體中純合子所占比例是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列基因工程的操作順序,正確的一組是( 。
①目的基因的表達(dá)和檢測(cè)   ②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合   ③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞   ④目的基因的提。
A、①②③④B、④③②①
C、④②③①D、②③④①

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是( 。
A、常染色體顯性遺傳病
B、常染色體隱性遺傳病
C、伴X染色體顯性遺傳病
D、伴X染色體隱性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為小麥籽粒形成過程中各種植物激素的含量變化,請(qǐng)據(jù)判斷下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、6月29日玉米素相對(duì)值最高,這與該時(shí)期小麥籽粒進(jìn)行旺盛的有絲分裂相關(guān)
B、GA3在小麥籽粒形成早期和中期含量較高,說明GA3可以在未成熟種子中合成
C、小麥鮮籽粒質(zhì)量鮮重增加的趨勢(shì)與IAA最相似,所以IAA比另外兩種激素更重要
D、從曲線所示的小麥籽粒形成全程看,各時(shí)期均有多種植物激素相互作用共同調(diào)節(jié)

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