Question

甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系普通（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）α鏈堿基組成為

 

，β鏈堿基組成為

 

．
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳病．
（3）Ⅱ₈基因型是

 

，要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為

 

．
（4）若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？

 

．為什么？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的特征

專題：

分析：1、圖示1中看出，由于基因發(fā)生突變，導(dǎo)致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白．
2、圖2中系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個(gè)體的基因型，運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行計(jì)算．

解答： 解：（1）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA．
（2）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個(gè)患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上的隱性遺傳．
（3）由于3號(hào)和4號(hào)為Bb，因此Ⅱ8基因型是BB或Bb．Ⅱ₉是患者，為隱性純合，要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為顯性純合，即BB．
（4）當(dāng)基因中的CTT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但由此兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以生物的性狀不變．
故答案為：
（1）CAT  GUA   
（2）常  隱
（3）BB或Bb  BB
（4）不改變       因?yàn)橥蛔兦昂蟮拿艽a子所決定的氨基酸相同，所以生物性狀不變

點(diǎn)評(píng)：本題具有一定的難度，考查了基因表達(dá)、系譜圖的分析、基因分離組合定律的應(yīng)用、基因突變等知識(shí)，要求考生具有一定的判斷推理能力，屬于中檔題．