A. | 高膽固醇血癥一定是顯性遺傳病 | |
B. | 無變異情況下9號(hào)和10號(hào)可能無法產(chǎn)生正常后代 | |
C. | Ⅱ-1、3、9的致病基因都來自母親故此病為母系遺傳 | |
D. | 所有婚配組合中有4組后代純合子和雜合子比例相同 |
分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:遺傳圖譜注解中男性患病有純合子,也有雜合子,說明可知該病為常染色體顯性遺傳。
解答 解:A、高膽固醇血癥一定是顯性遺傳病,A正確;
B、由于9號(hào)和10號(hào)都是雜合體,所以在無變異情況下,9號(hào)和10號(hào)產(chǎn)生正常后代的概率為$\frac{1}{4}$,B錯(cuò)誤;
C、Ⅱ-1、3、9的致病基因都來自母親,但Ⅱ3的后代也患病,所以此病不可能是母系遺傳,C錯(cuò)誤;
D、所有婚配組合中有4組后代純合子和雜合子比例相同,都是1:1,分別是Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ9和Ⅱ10,D正確.
故選:BC.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息和圖中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲、乙兩病致病基因分別位于X染色體和常染色體上 | |
B. | Ⅳ-1的基因型與Ⅱ-2相同的概率是$\frac{2}{3}$ | |
C. | 該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2 | |
D. | 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩病的概率是$\frac{1}{24}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 免疫細(xì)胞清除凋亡細(xì)胞需要膜蛋白發(fā)揮作用 | |
B. | 流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為蛋白質(zhì)分子在膜中的分布不均勻 | |
C. | 膜的選擇透過性既與其中磷脂分子和水的親疏有關(guān),又與蛋白質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)有關(guān) | |
D. | 膜中多糖水解產(chǎn)物能與斐林試劑生成磚紅色沉淀,說明膜中多糖的單體是葡萄糖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 樹突結(jié)構(gòu)增加了突觸后膜接收神經(jīng)遞質(zhì)的面積 | |
B. | 突觸決定了神經(jīng)元興奮的傳遞只能是單向的 | |
C. | 神經(jīng)元中特有的基因決定其定位與導(dǎo)航功能 | |
D. | 神經(jīng)元在定位和導(dǎo)航過程中存在電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)的相互轉(zhuǎn)化 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 鑒定待測(cè)樣液中的蛋白質(zhì)時(shí),先加CuS04溶液,振蕩后再加NaOH溶液 | |
B. | 35S標(biāo)記的亮氨酸可用于研究豚鼠性腺細(xì)胞分泌蛋白合成和分泌的過程 | |
C. | 線粒體、葉綠體內(nèi)包含有核糖體,可合成自身所需的部分蛋白質(zhì) | |
D. | 基因的兩條鏈均可做模板表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)分子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 某種生物基因型頻率的改變一定導(dǎo)致生物進(jìn)化 | |
B. | 退耕還林能保持水土,說明了生物多樣性的直接價(jià)值 | |
C. | 漫長的共同進(jìn)化過程導(dǎo)致生物多樣性的形成 | |
D. | 變異都可以為進(jìn)化提供原材料 |
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