已知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性基因控制的遺傳遺傳病，某實(shí)驗(yàn)室欲用基因治療法治療，請(qǐng)據(jù)圖回答下列相關(guān)問(wèn)題：

 

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因是____________根本原因是                。

（2）物質(zhì)A是合成                  的正�；�，物質(zhì)B是                     。

（3）請(qǐng)簡(jiǎn)述體外基因治療過(guò)程的操作過(guò)程：

①                       ；

②                      ；

③病毒將正常基因插入到                       ；

④經(jīng)過(guò)改造的造血干細(xì)胞輸回到患者骨髓中并產(chǎn)生正常的血細(xì)胞。

（4）體外基因治療目前沒(méi)有應(yīng)用到臨床，但體外基因治療始終讓人們充滿希望，因?yàn)槠涮攸c(diǎn)是                            。

（1）血紅蛋白中谷氨酸被纈氨酸取代    基因突變  

（2）血紅蛋白    病毒DNA

（3）①將正�；虿迦氲讲《綝NA中  ②攜帶正�；虻牟《靖腥驹煅杉�(xì)胞

 ③造血干細(xì)胞染色體上的DNA上

（4）操作復(fù)雜但治療效果更為可靠


解析:

(1) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的改變，根本原因是基因突變(2)B由圖看得出是運(yùn)載體，通過(guò)第(3) ③“病毒”可以看出用的病毒DNA

(3)本題實(shí)際上是知識(shí)遷移考查基因工程的四個(gè)步驟。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正常基因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。

圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是          、          。

（2）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                         ，⑨是正常的可能性為        。

（3）白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：                                              ；

                                                            。

（4）產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是                                                   。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年福建漳州市薌城中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（9分）下圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。

(1)圖甲中①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是              ，主要場(chǎng)所是               。
(2)β鏈堿基組成               。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于      染色體上，屬于     性遺傳病。
(4)圖乙中，Ⅱ6的基因型是          ，要保證Ⅱ9婚配后代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為            。
(5)若正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化?        ，原因是：                                           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年吉林省吉林一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于            引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示    條，突變基因顯示    條。
（2）DNA或RNA分子探針要用  　　    等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 　　    。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl～I(xiàn)I4中基因型BB的個(gè)體是         ，Bb的個(gè)體是    ，bb的個(gè)體是          。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年長(zhǎng)春五中高一下學(xué)期期末測(cè)試生物 題型：綜合題

圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙是在一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。

(1)圖甲中①②表示的遺傳信息傳遞過(guò)程分別是①       ，②       ；①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是              ，主要場(chǎng)所是                 。
(2)α鏈堿基組成               ，β鏈堿基組成               。
(3) 圖乙中，Ⅱ6的基因型是          ，要保證Ⅱ9婚配后代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為            。
(4) （2分）若正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化?為什么?

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