Question

【題目】下圖是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a）和乙病（顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6無乙病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取_________遺傳病進(jìn)行調(diào)查，并且要注意_________和_________，以確保調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（2）采取_________和產(chǎn)前診斷等手段，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。圖中的甲病的遺傳方式為_________，乙病的遺傳方式為__________________。

（3）圖中Ⅲ9個(gè)體的基因型是_________。已知人群中甲病的發(fā)病率為l/100，則Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率為_________。

Answer 1

【答案】（發(fā)病率較高的）單基因 保證調(diào)查的群體足夠大（或樣本大） 隨機(jī)抽樣（隨機(jī)確定調(diào)查的對(duì)象） 遺傳咨詢 常染色體隱性 伴X染色體隱性 aaXBXB或aaXBXb 1/33

【解析】

分析題圖可知：Ⅱ3號(hào)和Ⅱ4正常，Ⅲ8患甲病，則甲病為常染色體隱性遺傳病，III8號(hào)個(gè)體為aa，Ⅱ3和Ⅱ4均為Aa；Ⅱ5和Ⅱ6均不患病，Ⅱ10患乙病，且Ⅱ6無乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅱ10基因型為XbY，Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別為XBXb、XBY。

（1）要調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，且為確保調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)保證樣本數(shù)量足夠大，并應(yīng)做到隨機(jī)取樣；

（2）采取遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展；由以上分析可知：圖中的甲病的遺傳方式常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X隱形遺傳��；

（3）因Ⅱ10基因型為XbY，可推知Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別為XBXb、XBY，則Ⅲ9基因型為XBXB或XBXb；又由于Ⅲ9患甲�。�aa），故其基因型為aaXBXB或aaXBXb；由分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均為Aa，Ⅲ7個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa；因人群中甲病的發(fā)病率aa=l/100，則a=1/10，A=9/10，AA=81/100，Aa=18/100，aa=1/100，則正常人中為攜帶者的概率為Aa/（AA＋Aa）=18/99=2/11，Ⅲ7與正常女性婚配，所生子女所生子女患甲病的概率為2/3×2/11×1/4=1/33。