Question

【題目】分析有關(guān)人體遺傳的資料，回答問(wèn)題． 圖1是某家族遺傳�。ㄓ米帜窫或e表示）圖譜；圖2是圖1中II﹣6號(hào)男子性染色體上部分基因（A、B、C、D）分布示意圖．

（1）圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是 ．
A.常染色體 顯性
B.常染色體 隱性
C.性染色體 顯性
D.性染色體 隱性
（2）III﹣12的基因型是 ． 若III﹣13不含該致病基因，則IV﹣17為純合體的概率是 ．
（3）若 IV﹣15（胎兒）疑患唐氏綜合癥，該遺傳病屬于 ．
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病
D.染色體數(shù)目變異遺傳病
（4）圖2中，控制人體正常紅綠色覺(jué)的基因最可能是 ．
A.基因A
B.基因B
C.基因 C
D.基因D
（5）遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生，正確的咨詢過(guò)程是 ． ①推算后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率 ②提出相應(yīng)對(duì)策、方法和建議
③判斷遺傳病類型，分析遺傳方式 ④了解家庭病史，診斷是否患遺傳病
A.①②④③
B.③①②④
C.④③①②
D.②④③①

Answer 1

【答案】
（1）B
（2）Ee；0.5
（3）D
（4）A
（5）C
【解析】解：（1）由分析可知，圖1所示家族遺傳病屬于常染色體隱性遺傳�。�（2）由于6號(hào)個(gè)體，則所生表現(xiàn)型正常的女兒12的基因型一定為Ee．若13不含該致病基因（基因型為EE），因此17號(hào)個(gè)體的基因型為 E、 Ee，即為純合體的概率是0.5．（3）若 IV﹣15（胎兒）疑患唐氏綜合癥，即為21三體綜合征，該遺傳病是由于21號(hào)染色體比正常人多一條引起的，即屬于染色體數(shù)目變異遺傳�。�（4）紅綠色盲基因只位于X染色體上，因此圖2中，控制人體正常紅綠色覺(jué)的基因最可能是A．（5）遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生，正確的咨詢過(guò)程是④了解家庭病史，診斷是否患遺傳病、③判斷遺傳病類型，分析遺傳方式、①推算后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率、②提出相應(yīng)對(duì)策、方法和建議．
【考點(diǎn)精析】利用常見(jiàn)的人類遺傳病對(duì)題目進(jìn)行判斷即可得到答案，需要熟知常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．