12.某種性別決定方式為XY型的多年生二倍體植物,雌雄皆有開(kāi)白花、藍(lán)花、紫花的植株,其中控制藍(lán)色色素合成的一對(duì)等位基因(A、a)位于常染色體上,控制紫色色素合成的基因(B)位于性染色體上(遺傳過(guò)程中不同基因型配子、受精卵成活率相同)請(qǐng)據(jù)圖回答.

(1)若一藍(lán)花雌株與一純合紫花雄株雜交,后代中只有紫花植株,則控制紫色色素的基因位于圖甲Ⅰ區(qū)段.
(2)若控制紫色色素合成的基因位置不同于題(1)中的情況.
①雙雜合的紫花雌株與雜合紫花雄株雜交,子代中藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY、AaXbY.
②一純合藍(lán)花雌株與一白花雄株雜交,后代的表現(xiàn)型及其比例為紫花:藍(lán)花=1:1或全為藍(lán)花.若該藍(lán)花雌株一條常染色體上含A基因的片斷丟失了后代的表現(xiàn)型及其比例為紫花:藍(lán)花:白花=1:1:2或藍(lán)花:白花=1:1.

分析 分析圖甲:Ⅰ表示X和Y的同源區(qū)段;Ⅱ表示X染色體特有的區(qū)段,且B、b基因位于該區(qū)段;Ⅲ表示Y染色體特有的區(qū)段.
分析圖乙:基因A控制酶1的合成,酶1能催化白色色素合成藍(lán)色色素;基因B控制酶2的合成,酶2能催化藍(lán)色色素合成紫色色素.因此,藍(lán)色的基因型為A_XbXb或A_XbY,紫色的基因型為A_XB_,其余基因型均表示白色.

解答 解:(1)由題干知,控制紫花的基因位于性染色體上,且為顯性基因,若一藍(lán)花雌株與一純合紫花雄株雜交,后代中只有紫花植株,則控制紫色色素的基因位于性染色體的同源區(qū)段,即圖甲中的Ⅰ區(qū)段.
(2)若控制紫色色素合成的基因位置不同于題(1)中的情況,即控制紫色色素合成的基因位與非同源區(qū)段.
①先寫出雙雜合的紫花雌株與雜合紫花雄株的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,再寫出子代中藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY、AaXbY.
②先寫出純合藍(lán)花雌株的基因型是AAXbXb,由題意知這株白花雄株的基因型是aaXBY或aaXbY.一純合藍(lán)花雌株與一白花雄株雜交,即AAXbXb×aaXBY或AAXbXb×aaXbY,若AAXbXb×aaXBY→AaXBXb(紫花):AaXbY(藍(lán)花)=1:1;AAXbXb×aaXbY→AaXbXb(藍(lán)花):AaXbY(藍(lán)花),故全為藍(lán)花.
若一條常染色體上含A基因的片斷丟失則基因型為AXbXb,與一白花雄株雜交:若AXbXb×aaXBY→AaXBXb(紫花):AaXbY(藍(lán)花):aXBXb(白花):aXbY(白花)=1:1:1:1,故紫花:藍(lán)花:白花=1:1:2;若AXbXb×aaXbY→AaXbXb(藍(lán)花):AaXbY(藍(lán)花):aXbXb(白花):aXbY(白花)=1:1:1:1,故藍(lán)花:白花=1:1.
故答案為:
(1)Ⅰ
(2)①AAXbY、AaXb
②紫花:藍(lán)花=1:1或全為藍(lán)花      紫花:藍(lán)花:白花=1:1:2或藍(lán)花:白花=1:1

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解,考查伴性遺傳、基因突變和基因工程的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn),能根據(jù)圖中信息判斷基因型和表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某人行走時(shí),足部突然受到傷害性刺激,迅速抬腳。下圖為相關(guān)反射弧示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是( )

A.圖示反射弧中,a是傳出神經(jīng)元,c為反射中樞

B.傷害性刺激產(chǎn)生的信號(hào)需傳到大腦皮層才會(huì)形成痛覺(jué)

C.足部突然受到傷害性刺激,隨后產(chǎn)生痛覺(jué)屬于神經(jīng)系統(tǒng)的反射活動(dòng)

D.當(dāng)細(xì)菌感染足部傷口并出現(xiàn)膿液時(shí),說(shuō)明機(jī)體已啟動(dòng)特異性免疫反應(yīng)

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下表是某高等哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞與血漿中的在不同條件下的相對(duì)含量比較,表分析不正確的是( )

離子

處理前

用魚藤酮處理后源

用烏本苷處理后

細(xì)胞內(nèi)

血漿中

細(xì)胞內(nèi)

血漿中

細(xì)胞內(nèi)

血漿中

K+

145

5

11

5

13

5

Mg2+

35

1.4

1.8

1.4

35

1.4

A.魚滕酮對(duì)K+載體的生理功能有抑制作用,也抑制了Mg2+載體的生理功能

B.正常情況下血漿中K+和Mg2+均通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入紅細(xì)胞

C.魚滕酮可能是通過(guò)抑制紅細(xì)胞的有氧呼吸,從而影響K+和Mg2+的運(yùn)輸

D.烏本苷抑制K+載體的生理功能而不影響Mg2+載體的生理功能

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下列有關(guān)糖類和脂質(zhì)的敘述,不正確的是( )

A.脂質(zhì)中的磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要物質(zhì),所有細(xì)胞都含有磷脂

B.植物細(xì)胞中的多糖主要是淀粉和纖維素,動(dòng)物細(xì)胞中的多糖主要是乳糖和糖原

C.固醇類物質(zhì)在細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)、調(diào)節(jié)和代謝中具有重要功能

D.葡萄糖可存在于葉綠體,但不存在于線粒體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

7.控制雞腿有無(wú)毛的基因?yàn)锳和a,控制雞冠形狀的是基因B和b,這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上,遵循自由組合定律.現(xiàn)有兩只公雞甲與乙,兩只母雞丙與丁,都是毛腿豌豆冠,它們交配產(chǎn)生的后代,性狀如下表
親本子代性狀
①甲×丙毛腿豌豆冠
②甲×丁毛腿豌豆冠
③乙×丙毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠
④乙×丁毛腿單冠、光腿豌豆冠
毛腿豌豆冠、光腿單冠
(1)腿部有毛是顯性性狀,單冠是隱性性狀.
(2)甲、乙、丙、丁四只雞的基因型依次是AABB、AaBb、AaBB、AABb.
(3)第一組子代雌雄個(gè)體間自由交配,后代表現(xiàn)型及比例為毛腿豌豆冠:光腿豌豆冠=15:1;第二組子代基因型有2種;第三組子代的毛腿豌豆冠中,純合子占$\frac{1}{6}$;第四組子代中表現(xiàn)型為重組類型占的比例為$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

17.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過(guò)程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個(gè)體無(wú)法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過(guò)氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號(hào)不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問(wèn)題(相關(guān)基因用A、a表示):

①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號(hào)的基因型為Aa.
②若8號(hào)不患色盲,9號(hào)為色盲基因攜帶者,則8號(hào)和9號(hào)婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號(hào)和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對(duì)后代進(jìn)行基因診斷.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

4.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,其中甲病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳 (包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳.
(2)如果Ⅱ9不帶有乙病基因,則Ⅲ11的乙病基因來(lái)自Ⅰ的2號(hào)個(gè)體.
(3)如果Ⅲ14甲、乙病基因均帶有,則Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子胚胎期致死的風(fēng)險(xiǎn)是$\frac{1}{8}$,總體致病的可能性是$\frac{13}{48}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題.
果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因(B,b)控制.這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳.用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb.若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E,e和B,b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應(yīng)為eeBb.
(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為$\frac{1}{2}$.
(3)在沒(méi)有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1,F(xiàn)1中灰體果蠅8400只,黑檀體果蠅1600只.F1中e的基因頻率為40%,Ee的基因型頻率為48%.親代群體中灰體果蠅的百分比為60%.
(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅.出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失.請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè),以探究其原因.(注:一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死,各型配子活力相同)實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交,獲得F1;
②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例.
結(jié)果預(yù)測(cè):I.如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑檀體=3:1,則為基因突變; II.如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑檀體=4:1,則為染色體片段缺失.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

19.如圖是一個(gè)某種遺傳病的系譜圖,用B、b表示,Ⅱ6個(gè)體不攜帶該病的致病基因,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)該病遺傳屬于隱性遺傳(填顯或隱),致病基因位于X染色體上.
(2)Ⅰ1的基因型是XBXb.Ⅱ5的基因型是XBXb.Ⅲ8的基因型是XBXb
(3)Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚所生的孩子是該病患者的幾率是$\frac{1}{2}$.是正常女孩的幾率是$\frac{1}{4}$.

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