Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷．圖2為某家庭病的遺傳系譜．下列敘述不正確的是（　�。�

• A、h基因特定序列中Bcl1酶切位點(diǎn)的消失一定是堿基對(duì)替換的結(jié)果
• B、II-1的基因診斷，用Bcl 1酶切，會(huì)出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段
• C、II-2的基因診斷中，用Bcl 1酶切，若只出現(xiàn)99bp和43bp兩種片段，其基因型為X^HX^H
• D、II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子基因診斷中，用Bcl 1酶切出現(xiàn)142bp片段的概率為

  1

  4

Answer 1

考點(diǎn)：基因工程的應(yīng)用,伴性遺傳

專題：

分析：分析題圖：圖1中，正�；�因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的兩種片段，即99bp和43bp，而致病基因h中的某一特定序列BclI酶切后，只能產(chǎn)生一種片段，即142bp．圖2中，父母均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，且該致病基因位于X染色體上，說明該病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：A、h基因時(shí)H基因突變形成的，因此h基因特定序列中Bcl1酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；
B、II-1是患者，基因型為X^hY，用Bcl1酶切，只會(huì)出現(xiàn)一種DNA片段142bp，B錯(cuò)誤；
C、II-2的基因型有兩種：

1

2

X^HX^H或

1

2

X^HX^h，若用Bcl 1酶切，若只出現(xiàn)99bp和43bp兩種片段，其基因型為X^HX^H，C正確；
D、Ⅱ-3基因型及概率為：

1

2

X^HX^H或

1

2

X^HX^h，丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子出現(xiàn)X^h的概率為

1

4

，D正確．
故選：AB．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合酶切結(jié)果圖和系譜圖，考查伴性遺傳、基因工程的原理和技術(shù)等相關(guān)知識(shí)，首先要求考生認(rèn)真審題，結(jié)合題干信息“某致病基因h位于X染色體上”和圖示信息判斷該病的遺傳方式；其次根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，判斷圖中各個(gè)體的基因型，計(jì)算相關(guān)概率．