研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，

還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形

成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形

成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原

理如圖1所示：

請根據(jù)上述信息回答下列問題：

(1)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為              ，該現(xiàn)象的發(fā)生從本質(zhì)上包括DNA分子中堿基對的                                。

(2)根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有        基因和        基因。表現(xiàn)型為B型血的人，其基因型有        種。

(3)某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是        。

(4)在另外一個家系中，一個A型血男子與一個O型血女子結(jié)婚后生下的一個孩子為AB型血，且已知該夫婦所生孩子的血型只可能是AB型。該孩子與其基因型相同的配偶結(jié)婚，生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比為                        。

 

【答案】

（1）基因突變      增添、缺失或改變    （2）H　  IB   4

（3）HhIAIB                            （4）6：3：3：4

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年吉林省長春市十一高中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，
還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形
成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形
成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原
理如圖1所示：

請根據(jù)上述信息回答下列問題：
(1)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象的發(fā)生從本質(zhì)上包括DNA分子中堿基對的                               。
(2)根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和       基因。表現(xiàn)型為B型血的人，其基因型有       種。
(3)某家系的系譜圖如圖2所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是       。
(4)在另外一個家系中，一個A型血男子與一個O型血女子結(jié)婚后生下的一個孩子為AB型血，且已知該夫婦所生孩子的血型只可能是AB型。該孩子與其基因型相同的配偶結(jié)婚，生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比為                       。

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科目：高中生物 來源：2009年上海高考生物試卷 題型：綜合題

（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題。

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                  部分。
（2）圖2是某家族系譜圖。
1）甲病屬于                遺傳病。
2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于                    遺傳病。
3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是     。
4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是         。
（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii  的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有      基因和       基因。
2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是    。
3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是     。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年上海市寶山區(qū)高三上學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測生命科學(xué)試卷 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（10分）

Ⅰ、圖1是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：

1．甲病屬于                  遺傳病，乙病屬于                 遺傳病。

2．III-8的基因型是         。該系譜圖中，屬于她的旁系血親有                   。

3．III-10是純合體的概率是      。

4、假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是      。

II．研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如上圖2所示。

5．根據(jù)上述原理，血型為B型的人應(yīng)該具有         基因和            基因。

6．某家系的系譜圖如上圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

7．一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年河南省高三模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問題。

研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

（1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有    基因。

   （2）圖乙已標(biāo)出某些家庭成員的血型（有或無相應(yīng)凝集原）。若II3的基因型為hhIBi，那么III2的基因型是                      。

   （3）若一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是        。

圖丙為人類性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖丙中M片段），該部分基因互為等位；另一部分為非同源的（圖丙中N1、N2片段，該部分基因不互為等位。）

 （4）圖乙家系中的I1、I4、Ⅲ2均患甲種單基因遺傳病（患病基因位于性染色體上），則該基因位于圖丙中染色體的    區(qū)域。  

 （5）圖乙家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，II5與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是____。

 

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