遺傳咨詢可以為家族中出現(xiàn)過(guò)遺傳病患者的夫婦，預(yù)測(cè)后代出現(xiàn)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。下列夫婦中，最需要進(jìn)行遺傳咨詢的是

[     ]

A．患過(guò)流感的夫婦
B．直系親屬中有血友病患者的夫婦
C．患過(guò)肺結(jié)核的夫婦
D．意外事故導(dǎo)致肢體有殘疾的夫婦
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

   （1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為＿＿染色體上＿＿＿基因控制的遺傳病。

   （2）IV—5患者的致病基因來(lái)自第II代中的＿＿號(hào)個(gè)體。

   （3）測(cè)定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：

            父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            患者：……TGGACTTAGGTATGA……

    可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是＿＿＿＿＿＿，是由于DNA堿基對(duì)的＿＿＿造成的。

   （4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解粘多糖的酶缺失，導(dǎo)致粘多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的＿＿＿＿中，進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。

   （5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第IV代中的＿＿＿＿＿＿（填寫序號(hào)）應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年四川攀枝花米易中學(xué)高一下學(xué)期第二次段考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

(14分）某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_(kāi)____   ___的卵細(xì)胞或______  __的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。
(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，應(yīng)該采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人類基因組計(jì)劃?rùn)z測(cè)人體_____________條染色體上的DNA序列；

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年安徽省省城名校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

（8分）

       某男孩（IV-5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。

       經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

       （1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為    染色體上    基因控制的遺傳病。

       （2）IV-5患者的致病基因來(lái)自第1I代中的    號(hào)個(gè)體。

       （3）測(cè)定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：

 

       可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是    ，是由于DNA堿基對(duì)的    造成的。

       （4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解粘多糖的酶缺失，導(dǎo)致粘多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的    中，進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。

       （5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第IV代中的    （填寫序號(hào)）應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒 脫落上皮細(xì)胞的        。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010屆北京市豐臺(tái)區(qū)高三一模理綜生物卷 題型：綜合題

（16分）某兩歲男孩（IV—5）患粘多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

   （1）根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為＿＿染色體上＿＿＿基因控制的遺傳病。

   （2）IV—5患者的致病基因來(lái)自第II代中的＿＿號(hào)個(gè)體。

   （3）測(cè)定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：

            父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

            患者：……TGGACTTAGGTATGA……

    可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是＿＿＿＿＿＿，是由于DNA堿基對(duì)的＿＿＿造成的。

   （4）粘多糖貯積癥是一種高致病性、高致死性的遺傳病。其致病機(jī)理是水解粘多糖的酶缺失，導(dǎo)致粘多糖沉積于細(xì)胞內(nèi)的＿＿＿＿中，進(jìn)而影響多種組織細(xì)胞的正常功能。

   （5）為減少粘多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第IV代中的＿＿＿＿＿＿（填寫序號(hào)）應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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