Question

如圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：
（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是

 

．21三體綜合征屬于

 

遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為

 

．
（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋?zhuān)?div id="dtpa1g1" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

（父親/母親）減數(shù)分裂異常，形成

 

（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵．
（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用

 

技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用

 

處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察．
（4）如圖2是某單基因遺傳病家系圖．
①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有

 

酶．
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是

 

．
③若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專(zhuān)題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)為人類(lèi)遺傳病，明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，并解析題圖結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了．21三體綜合征是人體細(xì)胞內(nèi)多了一條第21號(hào)染色體，屬于染色體異常遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為45+XY．
（2）由于該克萊費(fèi)爾特癥患者色覺(jué)正常，因此基因型可以用X^BX^bY．根據(jù)父母的基因型可以判斷，X^BY來(lái)自于父親，X^b來(lái)自于母親．因此母親減數(shù)分裂正常，卵細(xì)胞即為X^b；精子的基因型為X^BY，X和Y屬于同源染色體，因此父親減數(shù)第一次分裂時(shí)異常．
（3）動(dòng)物細(xì)胞工程中的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以擴(kuò)增細(xì)胞．細(xì)胞之間有糖蛋白彼此粘著，因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白，使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)．
（4）PCR技術(shù)獲得大量致病基因，需要耐高溫（或熱穩(wěn)定）的DNA聚合酶催化．診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是DNA分子雜交．由于5號(hào)是患病女性，其父母正常，所以該病為常染色體隱性遺傳病，因此7號(hào)為雜合體．7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為

1

4

．
故答案為：
（1）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）   染色體異常    45+XY
（2）父親    X^BY
（3）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)    胰蛋白酶
（4）①耐高溫（或熱穩(wěn)定）的DNA聚合酶（或Taq酶）
②DNA分子雜交（或用DNA探針檢測(cè)）   ③

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題重在考查了遺傳病的三種類(lèi)型和基因分離定律的應(yīng)用，屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查，具有一定的綜合性．