Question

（10分）隨著科學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家對動物腦的研究不斷深入。人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)：r－氨基丁酸，它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來。有一種病在靜止或運動時有舞蹈樣動作，稱為舞蹈病，就是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。

（1）已知谷氨酸的密碼子為GAA，則控制谷氨酸的基因可表示為      ，對應(yīng)的tRNA上的反密碼子為       ，基因中的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=       。

（2）r－氨基丁酸作為一種神經(jīng)遞質(zhì)，它暫時貯存于      的突觸小泡內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時，可以迅速通過     作用釋放到      中，作用于突觸后膜。

（3）該實例體現(xiàn)出基因可以通過控制     的合成來控制代謝過程，從而控制生物的    。

（4）右圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖，可推測Ⅱ4的基因型可表示為      ，調(diào)查得知Ⅱ5的母親也患該病，現(xiàn)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子患病的概率是         。

 

Answer 1

【答案】

(I)C5H904N (2)突觸小體內(nèi)的突觸小泡(突觸小泡也算對) 胞吐 (分泌) 答案 (3)基因突變(答遺傳物質(zhì)改變也算對，答染色體變異、基因重組不給分)酶的合成 (4)3／4

【解析】I．(1)組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸通式為 ，故谷氨酸分子式為 C5H904N。 (2)神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸小體的突觸小泡內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時，可迅速通過胞吐作用釋放 到突觸間隙中。(3)舞蹈病是因基因突變而導(dǎo)致脫羧酶不能合成，結(jié)果氨基酸代謝異 常而形成的一種遺傳病(4)由 Il、12 表現(xiàn)正常，其女兒Ⅱ2 患病可判斷，該病為常染色體隱 性基因控制。Il、I2 均為致病基因攜帶者，故他們所生孩子含致病基因的概率為 3／4。