A. | 若該病是伴Y染色體遺傳病,則Ⅲ1男性個體都患有此病 | |
B. | 若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1女性可能不患病 | |
C. | 若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1正常的概率為$\frac{1}{2}$ | |
D. | 若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ1患此病的概率為$\frac{1}{2}$ |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
(1)伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:女患者多于男患者;世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
(4)常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、伴Y染色體遺傳病的特點是傳男不傳女,若該病是伴Y染色體遺傳病,則Ⅲ1男性個體都患有此病,A正確;
B、若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1女性肯定有致病基因,但不一定患病,B正確;
C、若該病是常染色體隱性遺傳病,由于Ⅱ1的基因型及概率不明,因此無法計算出Ⅲ1正常的概率,C錯誤;
D、若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ1患此病的概率為$\frac{1}{2}$,D正確.
故選:C.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的單基因遺傳病及其特點,能根據(jù)系譜圖及題設(shè)推斷其遺傳方式,然后再結(jié)合該遺傳病的特點答題.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某蛋白質(zhì)由m條肽鏈、n個氨基酸組成.該蛋白質(zhì)至少有氧原子的個數(shù)是( )
A.n﹣m B.n﹣2m C.n+m D.n+2m
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖是生物甲與生物乙的種群數(shù)量變化曲線,下列分析中錯誤的是( )
A.有生物乙時,甲的數(shù)量在第6周時達到K值
B.生物甲與生物乙之間的關(guān)系是互利共生
C.無生物乙時,生物甲的種群數(shù)量呈指數(shù)增長
D.無生物乙時,1﹣3周生物甲種群出生率大于死亡率
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
成人的失水量相當(dāng)于0.5%體重時,唾液分泌減少,口腔、咽喉部干燥,并產(chǎn)生干渴的感覺,失水之后,即使保持口腔、喉部潤濕,也只能稍稍緩解口渴感覺.在山羊下丘腦前部注射微量(少于0.2mL)高滲鹽溶液后,30~60s內(nèi)動物開始大量飲水,2~8min內(nèi),飲水量可達2~8L之多.上述實驗可以說明( )
A.機體水平衡是神經(jīng)和體液共同調(diào)節(jié)的結(jié)果
B.口渴的感受器不是位于口腔,而是位于下丘腦
C.產(chǎn)生干渴感覺的部位不是口腔,而是下丘腦
D.只要保持機體內(nèi)含水量相對穩(wěn)定,就不會引起干渴
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若II5不攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳 | |
B. | 若調(diào)查該病的發(fā)病率,則要保證調(diào)查群體足夠大 | |
C. | 若II4為患者,則可確定該病的遺傳方式 | |
D. | 若致病基因位于常染色體上,則III5是攜帶者的概率$\frac{2}{3}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病 | |
B. | Ⅲ-7、Ⅲ-8都是雜合子 | |
C. | Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-9的基因型一定相同,均為hh | |
D. | Ⅱ-3與Ⅱ-4再生出一個男孩患病的概率為$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a | B. | b | C. | c | D. | d |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖所示,1、2為物鏡長度,3、4為目鏡長度,5、6為觀察時物鏡與標本切片間距離,哪種組合情況下,顯微鏡的放大倍數(shù)最大( )
A.1、3、5 B.2、4、6
C.2、3、5 D.2、4、5
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