【題目】肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病,有的是常染色體顯性遺傳,有的是常染色體隱性遺傳,也有伴X染色體隱性遺傳。
(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥,其父母雙方均正常,則可推測該病為 (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。若該患者為女性,則可推測致病基因位于 (填“常染色體”或“X染色體”)上。為什么? 。
(2)對某杜氏肌營養(yǎng)不良癥家族的成員進(jìn)行基因診斷,得到如下遺傳系譜圖。
據(jù)圖分析,該病的遺傳方式為 。若III-3同時是杜氏肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者,IV-3不患這兩種病,不考慮交叉互換,說明III-3所攜帶的兩種致病基因 (填“分別位于兩條X染色體上”或“位于同一條X染色體上”)
【答案】(1)隱性 常染色體 因為,該隱性遺傳病患者為女性,會有兩個致病基因,其中一個必然來自父方,而其父親不患該病,所以致病基因位于常染色體上。
(2)伴X染色體隱性遺傳病 位于同一條X染色體上
【解析】
試題分析:(1)父母雙方均正常,孩子患肌營養(yǎng)不良癥,則可推測該病為隱性遺傳。蝗粼摶颊邽榕,則可推測致病基因位于常染色體上。因為該隱性遺傳病患者為女性,會有兩個致病基因,其中一個必然來自父方,而其父親不患該病,所以致病基因位于常染色體上。
(2)由系譜圖可以看出,后代的致病基因都是由母親傳來,所以該病屬于伴X染色體隱性遺傳。由于杜氏肌營養(yǎng)不良和紅綠色盲都是伴X染色體隱性遺傳病說明Ⅲ-3所攜帶的兩種致病基因位于X染色體。但由于Ⅲ-3遺傳給Ⅳ-3的X染色體上無致病基因,說明Ⅲ-3的兩種致病基因位于同一條X染色體,另一條X染色體不攜帶致病基因。
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【題目】下圖表示施用IAA(吲哚乙酸)對某種植物主根長度及側(cè)根數(shù)的影響。下列敘述不正確的是( )
A. 促進(jìn)側(cè)根數(shù)量增加的IAA溶液,會抑制主根的伸長
B. 將未施用IAA的植株除去部分芽和幼葉,會導(dǎo)致側(cè)根數(shù)量增加
C. 施用IAA對誘導(dǎo)側(cè)根的作用表現(xiàn)為低濃度促進(jìn)、高濃度抑制
D. 與施用10-4mol·L-1的IAA相比,未施用的植株主根長而側(cè)根數(shù)量少
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【題目】某個DNA片段由500對堿基組成,A+T占堿基總數(shù)的40%,若該DNA片段復(fù)制2次,共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為
A. 300 B. 600
C. 900 D. 1200
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【題目】下圖為某真核生物X基因表達(dá)時出現(xiàn)的兩種情況。請分析并回答問題:
(1)完成過程①需要的酶主要是 。
(2)過程②中所用剪接體組成成分的合成場所是 ,對hnRNA進(jìn)行剪接的場所是 ;剪接時,是對hnRNA中的 (填化學(xué)鍵名稱)破壞。
(3 )過程③中正常mRNA經(jīng)過核孔后的去向及作用是 。
(4)若異常mRNA編碼合成了蛋白質(zhì),則該蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目 (一定/不一定)比正常蛋白質(zhì)的多,理由是 。
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【題目】一個人的骨骼肌細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)和功能不同,其根本原因是這兩種細(xì)胞的( )
A.DNA 堿基排列順序不同 B.核糖體種類不同
C.轉(zhuǎn)運RNA不同 D.信使RNA不同
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【題目】2015年2月3日,英國議會下院通過一項歷史性法案,允許以醫(yī)學(xué)手段培育“三親嬰兒”。三親嬰兒的培育過程可選用如下技術(shù)路線。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是( )
A. 三親嬰兒的染色體全部來自母親提供的細(xì)胞核
B. 捐獻(xiàn)者攜帶的伴X染色體遺傳的紅綠色盲基因不會遺傳給三親嬰兒
C. 該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代
D. 三親嬰兒的培育還需要早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)
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【題目】基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,結(jié)果符合孟德爾定律。在F2中與兩親本表現(xiàn)型相同的個體一共占全部子代的( )
A.1/4 B.3/4 C.3/8 D.5/8
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【題目】下列有關(guān)植物激素應(yīng)用的敘述,不正確的是( ) ①蘋果樹開花后,噴施適宜濃度的生長素可防止果實脫落
②用細(xì)胞分裂素處理馬鈴薯塊莖,可抑制其發(fā)芽
③用一定濃度乙烯利處理采摘后未成熟的香蕉,可促其成熟
④用生長素類似物處理二倍體番茄幼苗,可得到多倍體番茄
A.②
B.①②④
C.①③
D.②④
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【題目】小麥種子萌發(fā),如果長時間缺氧,就會出現(xiàn)爛根,這主要是由于( )
A.二氧化碳中毒 B.酒精中毒 C.乳酸中毒 D.供能不足
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