【題目】科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類“殺配子染色體”,這種染色體是一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體,它通過誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n=42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,以實現(xiàn)優(yōu)先遺傳,其作用機理如下圖所示。

(W”和“A”分別代表小麥染色體和優(yōu)先傳遞的外源染色體)

分析上述材料,回答下列問題:

(1)導(dǎo)入殺配子染色體后小麥發(fā)生的變異屬于____(可遺傳或不遺傳)的變異,理由是___

(2)科學(xué)家利用殺配子染色體導(dǎo)致小麥某些特定染色體缺失,______(能或不能)研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上。科學(xué)家為了進一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)上有什么不同,首先要用培養(yǎng)基對這兩類配子進行離體培養(yǎng),選擇其處于_____期的愈傷組織(脫分化形成的細胞)細胞染色并用顯微鏡對比觀察。

(3)若使用普通六倍體小麥的配子進行單倍體育種,為使植株細胞的染色體數(shù)加倍,除了使用秋水仙素,還可以_______ 處理,該育種方法的優(yōu)勢是_________________________

【答案】可遺傳 遺傳物質(zhì)發(fā)生改變或染色體數(shù)目發(fā)生變化 有絲分裂中期 低溫 明顯縮短育種年限

【解析】

可遺傳變異包括:基因突變、基因重組、染色體變異,這些變異的遺傳物質(zhì)均發(fā)生了改變。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中數(shù)目變異中又分為整倍性變異和非整倍性變異。

(1)正常六倍體小麥有42條染色體,而導(dǎo)入殺配子染色體后小麥染色體數(shù)目為43條,即染色體數(shù)目(或遺傳物質(zhì))發(fā)生了改變,因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異。

(2)科學(xué)家利用殺配子染色體導(dǎo)致小麥某些特定染色體缺失,能研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上;在有絲分裂中期時,染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,因此科學(xué)家為了進一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)上有什么不同,可以選擇處于有絲分裂中期的愈傷組織細胞染色并用顯微鏡對比觀察。

(3)秋水仙素或低溫處理都可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍;單倍體育種最大的優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限。

練習(xí)冊系列答案
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①40條常染色體+XX

②40條常染色體+YY

③20條常染色體+X

④20條常染色體+Y

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C. 雜交、自交和測交 D. 雜交、測交和自交

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【題目】人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病,該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的;蛑CGG/GCC重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。

類型

基因中CGG/GCC

的重復(fù)次數(shù)(n)

表現(xiàn)型

男性

女性

正;

<50

不患病

不患病

前突變基因

50~200

不患病

不患病

全突變基因

>200

患病

雜合子:50%患病,50%正常

純合子:100%患病

(1)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:人類脆性X綜合征的發(fā)病率=______

(2)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是_____。

(3)如圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。

請回答:

①甲病的遺傳方式是__________。

②Ⅱ7與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配,其后代患脆性X綜合征的概率是_____,患者的性別是_____。

③若要從Ⅲ12個體獲取全突變基因來研究(CGG/GCC)重復(fù)次數(shù),不能選取其成熟的紅細胞,理由是______。

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【題目】如圖為生物學(xué)中某些概念之間的關(guān)系圖,則下列表述正確的是

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B. 若M表示胰島A細胞,①代表低血糖,則②③可分別代表肝糖原分解和肌糖原分解

C. 若M表示下丘腦,①代表寒冷刺激,則②③可分別代表骨骼肌戰(zhàn)栗和皮膚毛細血管收縮

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