Question

【題目】如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，人群中此病的患病概率約為 ．下列分析正確的是（ ）

A.此病可能是伴X顯性遺傳病
B.若I﹣1和I﹣2均攜帶致病基因，則Ⅱ﹣2是攜帶者的概率為
C.若I﹣1和I﹣2的后代患病概率為 ，則此病為常染色體隱性遺傳病
D.若Ⅱ﹣2攜帶致病基因，則Ⅱ﹣3與該地區(qū)無親緣關系的正常男子婚配，子女患病概率為

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、據(jù)分析可知，此病不可能是伴X顯性遺傳病，A錯誤；
B、若I﹣1和I﹣2均攜帶致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，且I﹣1和I﹣2均為雜合子，故Ⅱ﹣2是攜帶者的概率為 ，B錯誤；
C、若此病為常染色體隱性遺傳病，I﹣1和I﹣2的后代患病概率為 ；若此病為X染色體隱性遺傳病，設致病基因為a，Ⅱ﹣1為XaY，則I﹣1為XAY，I﹣2為XAXa ， 因此I﹣1和I﹣2的后代患病概率為 ，C錯誤；
D、若Ⅱ﹣2攜帶致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ﹣3是攜帶者的概率為 ．設致病基因為a，人群中此病的患病aa概率約為 ，a= ，A= ，則Aa=2× × ，AA= × ，正常男子是攜帶者的概率是 ．Ⅱ﹣3與該地區(qū)無親緣關系的正常男子婚配，子女患病aa概率為 × × = ，D正確．
故選：D．
【考點精析】通過靈活運用常見的人類遺傳病，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．