一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,其家族中都有遺傳性囊性纖維化病(常染色體隱性遺傳。┗
者。醫(yī)生對(duì)他們進(jìn)行了遺傳咨詢后,決定運(yùn)用試管嬰兒的方法實(shí)現(xiàn)他們的優(yōu)生愿望。醫(yī)生首先
為女性注射______,刺激卵泡成長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)控制性超數(shù)排卵,然后在局部麻醉下從卵巢中吸取
______,并在顯微鏡下將其移到含特殊培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中,置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。再?gòu)哪行?br />體內(nèi)采集精子經(jīng)過(guò)______處理,其方法通常采用______和______。處理后的精子與卵子放在專
用的受精溶液中完成體外受精。然后將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),檢查受精狀況和發(fā)
育能力,待發(fā)育到桑椹胚或囊胚時(shí),分別對(duì)多個(gè)胚胎的細(xì)胞進(jìn)行______,選擇出______的胚胎
植入母親______內(nèi),避免遺傳病孩子出生。除上述方法外利用經(jīng)過(guò)修飾的腺病毒作載體將正常
基因轉(zhuǎn)入有上述遺傳病患者的肺組織中,達(dá)到治療目的的方法叫做______(體外,體內(nèi))基因
治療。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東省山一高一下學(xué)期第一次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
1. (8分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖:
①該病屬于 染色體 性遺傳病。
②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是( )
(2)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是 。
②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山東省高一下學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常。這對(duì)夫婦生出白化病的孩子的概率是
A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.1/6
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年山東省高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:選擇題
一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(XX型)患者,那么病因 ( )
A.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān) C.與父母親都有關(guān) D.無(wú)法判斷
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是( )
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年廣東省高一下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:選擇題
有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,男方的父親是白化病患者(白化病為隱性基因控制),女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現(xiàn)正常。這對(duì)夫婦生出白化病的孩子的概率是
A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.1/9
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