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鐮刀型細胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是

A．DNA連接酶 B．限制性內切酶

C．解旋酶 D．RNA聚合酶

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科目：高中生物 來源：2013屆貴州晴隆民族中學高三上學期期中考試理科綜合生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖是一個家族中鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答。

(1) 鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于     染色體上，屬于      　性遺傳（顯、隱），對細胞龍膽紫染色后經顯微鏡鏡檢      　（能、不能）將病變基因定位在某條染色體上。
(2)Ⅱ8基因型是      ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病女孩的概率為      。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為      。
(3)Ⅱ8與正常女性結婚，該女性父母都正常，但有一個同時患鐮刀型細胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對夫婦生育正常孩子的概率是     ；生育只患一種病孩子的概率是      。

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科目：高中生物 來源：2011屆江蘇省泰州中學高三上學期9月月考生物試卷 題型：綜合題

調查統(tǒng)計和實驗探究等方法被廣泛應用于生物科學研究之中。請回答相關問題：

（1）心血管病是全球人類因病死亡的“頭號殺手”，下圖表示調查得到的四個國家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右圖顯示的死亡率的差異表現在        、        （至少說明兩個方面）。
②如果說造成上述4國死亡率差異的原因與　酒精攝入量有關，請你嘗試寫出一種探究酒精攝入量與心血管病死亡率關系的假設        。
（2）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某實驗小組對本校高二年級學生進行了調查。
①調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病、并指、抗V_D佝僂病等      遺傳病。
②我國人群中，紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.5%，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其原因是        。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥，另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是        ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

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科目：高中生物 來源：2010年海南中學高一第二學期期末考試生物試題 題型：綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳�。ㄒ也。┱{查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生在____________復制時期，②發(fā)生的場所是___________。
（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用法則來表示。