Question

如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�

• A、甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上
• B、Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型為DDX^eY或DdX^eY
• C、Ⅲ₁₃所含有的色盲基因只來(lái)自Ⅰ₂
• D、Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為

  1

  16

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：判斷遺傳病類型的步驟中可簡(jiǎn)單表示如下：
第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳．依據(jù)：母親患病子女都患��；母親正常子女都正常．一般和父親無(wú)關(guān)．
第二步：確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳．依據(jù)：伴Y遺傳的特點(diǎn)是只限雄．若不是伴Y遺傳就繼續(xù)往下進(jìn)行．
第三步：判斷致病基因是顯性基因還是隱性基因．依據(jù)：A、不能確定顯隱性．按伴Y、X隱、X顯、常顯、常隱逐個(gè)討論． B、能確定顯隱性．題目已說(shuō)明或已知�。豢筛鶕�(jù)無(wú)中生有為隱性、有中生無(wú)為顯性判斷．  
第四步：確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上．依據(jù)：A、隱性類型從女患者入手，如其父其子都是患者，則為伴X隱性遺傳病，為否則為常染色體隱性遺傳�。瓸、顯性類型從男患者入手如其母其女都為患者，則為伴X顯性遺傳病，否則為常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：A、Ⅱ₅和Ⅱ₆正常但是生出患甲病的女兒，故甲病是常染色體隱性遺傳病，又已知甲乙兩種遺傳病其中一種是紅綠色盲，那么乙病是紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，A正確；
B、Ⅱ₅和Ⅱ₆正常但是生出患甲病的女兒，故Ⅱ₆是甲病基因的攜帶者，Ⅱ₇為乙病患者，其致病基因來(lái)自他母親，故Ⅰ₂的基因型為X^EX^e，所以Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e．Ⅱ₇Ⅱ₈不患甲病但生出患甲病的女兒，所以Ⅱ₇是甲病基因的攜帶者，所以Ⅱ₇的基因型是DdX^eY，B錯(cuò)誤；
C、Ⅲ₁₃的基因型為X^eX^e，她的色盲基因分別來(lái)自Ⅱ₇Ⅱ₈，Ⅱ₇的X^e來(lái)自Ⅰ₂，Ⅱ₈的X^e來(lái)自Ⅰ₃（Ⅰ₄正常男人不含X^e），故Ⅲ₁₃所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ₂和Ⅰ₃，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ₇Ⅱ₈不患甲病，Ⅱ₈不患乙病，但生出患甲乙兩病的女兒，所以Ⅱ₈是甲乙兩病基因的攜帶者，所以Ⅱ₈的基因型是DdX^EX^e．Ⅱ₇Ⅱ₈生患甲病男孩的幾率為

1

4

，生患乙病男孩的幾率為

1

4

，故Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為

1

4

×

1

4

=

1

16

，D正確．
故選：AD．

點(diǎn)評(píng)：順利解決此類問(wèn)題，必須做到：（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；（3）情況不能確定時(shí)，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；（4）有時(shí)還要注意利用假設(shè)來(lái)反推，從而得到正確結(jié)論．