產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16一20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于               （時(shí)期）的細(xì)胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過(guò)產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為           。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為           。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對(duì)等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊撸覟樵摬』颊叩煞蛘�。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者�?/p>

（1）醫(yī)生對(duì)甲詢問(wèn)后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻?u>                           ；醫(yī)生對(duì)乙詢問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑?u>        ，后代男女各有        （概率）患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針?lè)Q為d探針，檢測(cè)基因D的探針?lè)Q為D探針。先采用PCR方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體2和3的基因型分別為             、              。

（一）（1）有絲分裂中期  （2）常染色體隱性遺傳  3/8  11%

（二）（1）是女孩則全部發(fā)病，如果是男孩則全部正常  XDXd  1/2  XdXd

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2011屆湖南嘉禾一中高三1月份高考押題生物試卷 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng)．生化分析．基因分析．染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）在羊水細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量       以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)，同時(shí)還應(yīng)控制培養(yǎng)基的       ．         及PH和溶解氧等外界環(huán)境條件。
（2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于    （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的         。
（3）乙圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic5/tikupic/68/0/vw5wt1.gif" style="vertical-align:middle;" />）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic5/tikupic/b4/8/nfwr02.gif" style="vertical-align:middle;" />）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：甲病為      遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(7分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答。

甲

(1)抽取的羊水離心后得到的胎兒脫落細(xì)胞需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，除了給予一定量的O2維持細(xì)胞呼吸外，還需要提供CO2氣體以                              。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需定期更換培養(yǎng)液，原因是                                             。

(2)對(duì)培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂        (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的              。對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞用低滲溶液處理，可以使細(xì)胞中的染色體釋放出來(lái)。下列疾病可以通過(guò)此方法檢測(cè)的有          (A. 原發(fā)性高血壓  B. 苯丙酮尿癥  C. 貓叫綜合征  D. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 )

(3)若要對(duì)脫落細(xì)胞中某目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，所采用的技術(shù)是               。檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用                 與提取出的mRNA做分子雜交。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省高三下學(xué)期第一次月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

（9分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答。

（1）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為                         ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年湖南嘉禾一中高三1月份高考押題生物試卷 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng)．生化分析．基因分析．染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）在羊水細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量        以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)，同時(shí)還應(yīng)控制培養(yǎng)基的        ．          及PH和溶解氧等外界環(huán)境條件。

（2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于     （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的          。

（3）乙圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic6/res/gzsw/web/STSource/2012060422474733424580/SYS201206042249244748813629_ST.files/image002.png">）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic6/res/gzsw/web/STSource/2012060422474733424580/SYS201206042249244748813629_ST.files/image003.png">）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：甲病為       遺傳病。 假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為      遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為        。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是     。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

染色體是基因的主要載體，請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖，并回答以下問(wèn)題：

 

 

（1）圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果，說(shuō)明基因在染色體上呈         排列；圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比，圖2發(fā)生了                           。

（2）圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段，此區(qū)段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段；如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，且B區(qū)段為顯性致病基因，則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是            。

（3）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，據(jù)圖回答：

（Ⅰ）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

 （Ⅱ）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ，如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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