14．下列關(guān)于細胞分裂的敘述正確的是（　�。�
A．二倍體生物細胞正在進行著絲點分裂時，細胞中一定不存在同源染色體
B．人類精子發(fā)生的過程中，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息不同的原因一定是基因突變
C．AA和aa雜交形成Aa實現(xiàn)了基因重組，造成有性生殖后代的多樣性
D．正常情況下人的初級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中，一個細胞含有的X染色體最多為2條

分析 1、基因重組在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合．其類型包括：
（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．
（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．
2、減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：A、二倍體生物細胞正在進行著絲點分裂時，可能處于有絲分裂后期，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期，其中有絲分裂后期細胞中存在同源染色體，A錯誤；
B、人類精子發(fā)生的過程中，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息不同的原因可能是基因突變，也可能是交叉互換，B錯誤；
C、AA和aa雜交形成Aa不是基因重組，因為這里只涉及一對等位基因，不會發(fā)生基因重組，C錯誤；
D、正常情況下人的初級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中，一個細胞含有的X染色體最多為2條，D正確．
故選：D．

點評 本題考查基因重組和細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記基因重組的概念、類型及意義；識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．根據(jù)資料一和資料二回答下列問題．
資料一　圖式中R、R′、R″、R可能是相同或不相同的原子團或碳鏈．A、B、C、D 分別表示不同的化學(xué)鍵．

資料二　現(xiàn)有一多肽，化學(xué)式為C55H70O19N10，已知將它徹底水解后得到下列四種氨基酸：

（1）資料一的肽鏈水解時，斷裂的化學(xué)鍵是C（用字母表示）．
（2）資料二中的四種氨基酸的R基分別是-H、-CH3、-CH2CH2COOH、-CH2-．
（3）依據(jù)資料二中該多肽的化學(xué)式推算，它在完全水解后得到10個氨基酸．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．實驗表明，乙烯能抑制根系生長；低濃度的生長素可以促進根系生長，但較高濃度的生長素則抑制根系生長．下列有關(guān)解釋正確的是（　�。�
A．生長素與乙烯可以相互轉(zhuǎn)化
B．乙烯抑制生長素的合成
C．生長素與乙烯的化學(xué)本質(zhì)相同
D．較高濃度的生長素可能會誘導(dǎo)乙烯的合成

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列過程未體現(xiàn)生物膜信息傳遞功能的是（　�。�
A．吞噬細胞對抗原處理后，以直接接觸方式將抗原呈遞給T細胞
B．玉米植株細胞之間通過胞間連絲相互連接交流信息
C．胰島素調(diào)節(jié)靶細胞對血糖的攝取
D．有些病毒、病菌也能侵入細胞，使生物體患病

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（　�。�
A．抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上
B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因
C．科學(xué)家利用了類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說
D．摩爾根等人首次通過實驗證明了基因在染色體上

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾�。甎BE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關(guān)：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達（如圖1所示）．請分析回答以下問題：

（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解．由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較多（高）．細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過溶酶體（細胞器）來完成的．
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因在同一條染色體上（或經(jīng)營連鎖等），所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律．對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應(yīng)部分堿基序列如圖2所示．由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是：來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基（對）的替換，從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生．
（3）研究表明，人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明該基因的表達具有細胞特異（細胞選擇、組織特異、組織選擇）性．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．下面圖1表示某淋巴細胞，膜外顆粒為抗體；圖2是該細胞在抗體分泌前幾種生物膜面積的示意圖，請據(jù)圖回答：

（1）此細胞與高等植物細胞相比，一定不含有的細胞結(jié)構(gòu)細胞壁、大液泡、葉綠體．與原核細胞相比，都含有的細胞器核糖體，分離這些細胞器常用的方法是差速離心法．
（2）抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)．抗體從合成到分泌出細胞，經(jīng)過的細胞結(jié)構(gòu)依次是（用標號）④→⑤→②→③→②→①．
（3）在抗體分泌的過程中要消耗能量，提供能量的細胞器是線粒體．該細胞器可用健那綠染料染色．
（4）生物膜系統(tǒng)由細胞膜和細胞核膜細胞器膜等構(gòu)成．該細胞在抗體分泌前后幾種生物膜面積將會發(fā)生改變，由此可說明，生物膜具有一定的流動性，請再舉一例：白細胞吞噬細菌細胞
（5）請你在上面圖2中根據(jù)抗體分泌前幾種生物膜面積的示意圖畫出抗體分泌后幾種生物膜面積的示意圖．
．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．摩爾根用灰身長翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1．有關(guān)該現(xiàn)象說法不正確的是（　�。�
A．F1雌果蠅產(chǎn)生了四種配子
B．控制體色和翅型的基因位于非同源染色體上
C．F1雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換
D．F1雌果蠅減數(shù)分裂過程中發(fā)生了等位基因的分離

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科目：高中生物 來源：2016年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物（上海卷參考版） 題型：綜合題

分析有關(guān)肥胖遺傳的資料，回答問題。（13分）

人類基因組中存在至少七對等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因素而導(dǎo)致個體嚴重肥胖，即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號染色體上的R、r基因決定，而且還與第2號染色體上的M、m基因有關(guān)；R基因存在時不能形成黑皮素4受體，m基因純合時不能形成阿黑皮素原，其機理如圖25所示。

（1）m基因形成的根本原因是___________。

（2）基于上述原理，該家族中體重正常個體應(yīng)具有基因_________和_________，這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是_________。

圖顯示該家族的肥胖遺傳系譜，其中Ⅰ-1是純合體，Ⅰ-2的基因型為mmRr。

（3）Ⅱ-4的基因型為________。若Ⅱ-4與其他家族中的正常女性（純合體）婚配，生出嚴重肥胖孩子的概率是________。

最近發(fā)現(xiàn)在第18號染色體上還存在與該家族單基因肥胖密切相關(guān)的隱性突變基因e。已知II-5不含上述所有導(dǎo)致肥胖的突變基因，而II-4同時攜帶E和e基因。

（4）若只考慮第18號染色體，則III-6的基因型可能為______。

（5）若II-4產(chǎn)生RMe型精子的概率是n，則基因R與E之間的交換值為______。

（6）在酶X表達受阻的下列基因型個體中，注射促黑素細胞激素能緩解甚至治療嚴重肥胖的是______（多選）。

A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr

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