Question

如圖是某家族中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　　）

• A、甲病屬于常染色體顯性遺傳，乙病屬于常染色體隱性遺傳
• B、Ⅱ-4是雜合子
• C、Ⅱ-2不含有甲病基因
• D、若Ⅲ-4與Ⅲ-6結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是

  1

  4

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話(huà)是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話(huà)，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：A、Ⅱ-4號(hào)和5號(hào)患甲病，后代有正常個(gè)體7號(hào)女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳，6號(hào)女兒患乙病，乙病屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、Ⅱ-4號(hào)和5號(hào)患甲病，后代有正常個(gè)體7號(hào)女兒，所以Ⅱ-4號(hào)是雜合子，B正確；
C、甲病是顯性遺傳，Ⅱ-2號(hào)正常，所以Ⅱ-2號(hào)不含有致病基因，C正確；
D、Ⅲ-4的基因型是AaBb，Ⅲ-6的基因型是aabb，只患一種病的概率是

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×

1

2

+

1

2

×

1

2

=

1

2

，D錯(cuò)誤．
故選：D

點(diǎn)評(píng)：本題難度適中，屬于考綱中應(yīng)用層次的要求，著重考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計(jì)算，對(duì)于此類(lèi)試題，關(guān)鍵是能夠根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式．判斷口訣為：“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”．