2.現(xiàn)有兩個小麥品種,一個純種麥性狀是高桿(D),抗銹病(T);另一個純種麥的性狀是矮桿(d),易染銹。╰).兩對基因獨立遺傳.育種專家提出了如圖所示Ⅰ、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種.問:
(1)要縮短育種年限,應選擇的方法是單倍體育種,依據(jù)的變異原理是染色體變異;另一種方法的育種原理是基因重組.
(2)圖中①和④基因組成分別為DT、ddTT.
(3)(二)過程中,D和d的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;(三)過程采用的方法稱為花藥離體培養(yǎng);(四)過程常用的化學藥劑是秋水仙素.
(4)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占$\frac{1}{3}$;如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)選擇自交三代,則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{2}$.
(5)如將方法Ⅰ中獲得的③⑤植株雜交,再讓所得到的后代自交,則后代的基因型比例為DDtt:Ddtt:ddtt=1:2:1.

分析 四種育種方法的比較如下表:

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種
方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍 秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
原理基因重組基因突變 染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)

解答 解:(1)根據(jù)圖示可知,方法Ⅰ為單倍體育種,單倍體育種的依據(jù)的是染色體數(shù)目變異,即由未受精的生殖細胞直接發(fā)育形成的個體,其最大優(yōu)點是能明顯地縮短育種年限;方法Ⅱ為雜交育種,依據(jù)的遺傳學原理是基因重組,即在形成配子,等位基因彼此分開,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由的組合.
(2)圖中①為配子,基因型為DdTt的F1減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種配子(DT、Dt、dT、dt).因為①經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)和染色體加倍后形成DDTT,故①的基因型為DT;圖中④是由配子②染色體數(shù)目加倍而成,配子②是dT,所以④的基因型為ddTT.
(3)(二)過程是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,D和d是等位基因,分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期;(三)過程是獲得單倍體幼苗,常采用的方法稱為花藥離體培養(yǎng);(四)過程是使染色體數(shù)目加倍,最常用的化學藥劑是秋水仙素.
(4)(五)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株基因型為ddTT和ddTt,其中純合子占$\frac{1}{3}$.如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)自交兩代,則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{3}×$1+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{2}$.
(5)如將方法Ⅰ中獲得的③⑤植株的基因型分別是DDtt、ddtt,二者雜交,再讓所得到的后代(Ddtt)自交,則后代的基因型及其比例為 DDtt:Ddtt:ddtt=1:2:1.
故答案為:
(1)單倍體育種(或Ⅰ)   染色體變異   基因重組
(2)DT、ddTT
(3)減數(shù)第一次分裂后期 花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素
(4)$\frac{1}{3}$   $\frac{1}{2}$
(5)DDtt:Ddtt:ddtt=1:2:1

點評 本題考查育種的相關知識,意在考查學生的識圖能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

練習冊系列答案
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自然條件下,二倍體植物(2n=4)形成四倍體植物的過程可能如圖所示。下列說法正確的是

A.減數(shù)分裂失敗一定發(fā)生在減數(shù)第二次分裂

B.二倍體植物與四倍體植物存在生殖隔離現(xiàn)象

C.二倍體植物經(jīng)長期的地理隔離才能形成四倍體植物

D.測定四倍體植物基因組的全部DNA序列時只需測4條染色體

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細胞質基質、線粒體基質、葉綠體基質和核液的說法正確的是( )

A.功能及所含的有機化合物都相同 B. 功能及所含的有機化合物都不同

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10.將淀粉加入液體狀態(tài)的瓊脂中,混合后注入4個培養(yǎng)皿中,并如下表所示加入幾種物質或生物.在37℃的培養(yǎng)箱中保溫24h.請根據(jù)實驗記錄,下列說法不正確的是( 。
實驗組別培養(yǎng)皿①培養(yǎng)皿②培養(yǎng)皿③培養(yǎng)皿④
添加物質唾液與鹽酸煮沸的唾液唾液面包霉菌
碘液處理后的反應變藍變藍不變藍不變藍
A.培養(yǎng)皿①的結果表明:在鹽酸的作用下,淀粉酶失去活性
B.從培養(yǎng)皿②的結果可看出:在高溫的作用下,淀粉酶失去活性
C.從培養(yǎng)皿④的結果可得知:面包霉菌是一種含淀粉酶的真菌
D.從本實驗可以知道:37℃時,所有酶的活性最高

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17.分子馬達是將ATP水解釋放出來的化學能轉化為機械能的一類蛋白質,如RNA聚合酶、載體蛋白、肌球蛋白等,在生物體內(nèi)參與了轉錄、物質跨膜運輸、肌肉收縮等一系列重要的生命活動.
(1)根據(jù)上述材料推斷,驅動細胞分裂間期染色體復制的分子馬達有DNA解旋酶、DNA聚合酶、轉錄酶.
(2)合成分子馬達的模板是mRNA,所需的原料是氨基酸,原料間結合的方式是脫水縮合.
(3)上述材料表明,分子馬達是通過其催化、運輸、運動等功能而參與了生物體的一系列生命活動.
(4)下列各項生命活動中,不需要分子馬達直接參與的是AD(多選).
A.葉綠體中水的光解             B.染色體移向細胞兩極
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7.圖甲A、B、C、D表示某哺乳動物(2n)在有性生殖過程中不同時期的細胞,a、b、c、d表示某4種結構或物質在不同時期的數(shù)量變化.圖乙表示動物體內(nèi)的3個正在分裂的細胞.
(1)根據(jù)圖甲判斷b、c、分別是指什么結構或物質:bDNA分子;c染色體.
(2)圖乙中動物的性別是雄性,C可能表示的細胞是次級精母細胞.
(3)非等位基因的自由組合是在圖乙中的A細胞完成.

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14.作為一個生命系統(tǒng),細胞內(nèi)部的各種結構及其功能既相對獨立又彼此聯(lián)系.右圖表示某種高等生物細胞中蛋白質X的合成和分泌過程,據(jù)圖回答:
(1)細胞中與x物質的加工、運輸和分泌直接有關的具膜細胞器是3、5(填標號),它們的膜與細胞膜和核膜共同構成細胞的生物膜系統(tǒng).

(2)實驗中用35S標記一定量的氨基酸,來培養(yǎng)某哺乳動物的乳腺細胞,測得內(nèi)質網(wǎng)、核糖體、高爾基體上放射性強度的變化曲線如圖甲所示,以及在此過程中高爾基體、細胞膜、內(nèi)質網(wǎng)膜面積的變化曲線如圖乙所示.
①請判斷甲圖中的a、b、c曲線所指代的細胞器依次分別是:核糖體、內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體
②請判斷乙圖中的d、e、f曲線所指代的生物膜所屬的細胞結構依次是:內(nèi)質網(wǎng)、細胞膜、高爾基體.
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④分泌蛋白的合成經(jīng)過的細胞器核糖體,內(nèi)質網(wǎng),高爾基體.
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11.PCR技術是把某一DNA片段在酶的作用下,在體外合成許多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異的擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段;電泳技術則是在外電場作用下,利用分子攜帶的凈電荷不同,把待測分子的混合物放在一定的介質(如瓊脂糖凝膠)中進行分離和分析的實驗技術,利用它可分離氨基酸、多肽、蛋白質、核苷酸、核酸等物質作親子鑒定.圖中是電泳裝置及相應電泳結果.

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(3)圖3是把含21個氨基酸的多肽進行水解,得到的氨基酸混合物進行電泳的結果,據(jù)圖可推知該多肽由6種氨基酸構成.
(4)圖4通過提取某小孩和其母親以及待測定的四位男性的DNA,分別由酶處理后,生成含有若干DNA片段,并進行擴增得到的混合物,然后進行電泳所得到的一組DNA指紋圖譜.請分析:F1~F4中,誰是該小孩真正生物學上的父親?為什么?F2;子代與親代DNA相同,故F2與C為父子關系.

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9.科學家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達.但在進行基因工程的操作過程中,需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質粒,便于重組和篩選.已知限制性核酸內(nèi)切酶I的識別序列和切點是-G↓GATCC-,限制性核酸內(nèi)切酶II的識別序列和切點是一↓GATC-,據(jù)圖1回答:

(1)在構建基因表達載體過程中,應分別用限制性核酸內(nèi)切酶、切割質粒、目的基因.人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進行重組,其結構基礎是人的基因與大腸桿菌DNA的雙螺旋結構相同.
(2)在過程③一般將受體大腸桿菌用CaCl2 處理,使含有目的基因的重組質粒容易進入受體細胞.
(3)將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上得到(如圖2)a的結果(黑點表示菌落),能夠生長的細菌中已導入了普通質;蛑亟M質粒,反之則沒有導入;再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基a上,使絨布表面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到(如圖2)b的結果(空圈表示與a對照無菌落的位置).與圖b空圈相對應的圖a中的菌落表現(xiàn)型是抗氨芐青霉素但不抗四環(huán)素.這些細菌中導入了重組質粒.

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