如圖是一個(gè)甲乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜(甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,6號(hào)不攜帶乙病致病基因).請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是
 

(2)4號(hào)個(gè)體的基因型為
 
.8號(hào)個(gè)體的基因型為
 

(3)7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是
 

(4)7號(hào)和9號(hào)屬于近親,我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚,原因是
 
.他們?nèi)艚Y(jié)婚并生育了一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子患有家族遺傳病的概率是
 
,如果他們已經(jīng)生育了一個(gè)兩病兼患的兒子,請(qǐng)問(wèn)再生一個(gè)兒子兩病兼患的概率是
 
考點(diǎn):常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題:
分析:分析遺傳系譜圖:3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)型正常,生有患甲病的女兒8號(hào),故甲病屬于常染色體隱性遺傳病,5號(hào)和6號(hào)不患病,生有患乙病的兒子10號(hào),6號(hào)不攜帶乙病致病基因,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳。
解答: 解:(1)A、a和B、b兩對(duì)基因一對(duì)在常染色體上,一對(duì)在X染色體上,故A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是自由組合規(guī)律.
(2)4號(hào)個(gè)體生有患甲病的女兒,故4號(hào)關(guān)于甲病的基因型為Aa;4號(hào)不患乙病,有患乙病的父親2號(hào),故4號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb,綜合兩對(duì)基因,4號(hào)的基因型為AaXBXb,8號(hào)患甲病,關(guān)于甲病基因型aa;4號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb,3號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBY,故8號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXB、XBXb,綜合兩對(duì)基因,8號(hào)的基因型為aaXBXB、aaXBXb
(3)7號(hào)不患病,有患甲病的妹妹,故7號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,關(guān)于乙病的基因型為XBY,7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是
1
3

(4)9號(hào)患甲病,有關(guān)基因型aa,不患乙病,有患乙病的弟弟,9號(hào)相關(guān)的基因型及概率為
1
2
XBXB、
1
2
XBXb,7號(hào)和9號(hào)結(jié)婚并生育了一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子患甲病的概率是
2
3
×
1
2
=
1
3
,患乙病的概率為
1
2
×
1
2
×
1
2
=
1
8
,不患病的概率為(1-
1
3
)×(1-
1
8
)=
7
12
,患病概率為1-
7
12
=
5
12
,如果他們已經(jīng)生育了一個(gè)兩病兼患的兒子,7號(hào)基因型為AaXBY,9號(hào)基因型為aaXBXb,再生一個(gè)兒子兩病兼患的概率是
1
2
×
1
2
=
1
4

故答案為:
(1)基因的自由組合定律
(2)AaXBXb aaXBXB、aaXBXb
(3)
1
3

(4)近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的幾率大  
5
12
 
1
4
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型及概率,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解層次的考查.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)細(xì)菌擬核DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是(  )
A、含有四種脫氧核苷酸
B、由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架
C、由兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)
D、含有兩個(gè)游離的磷酸基因

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為小麥的五種不同育種方法示意圖.
(1)圖中A方向所示的途徑表示
 
育種,如果親本的基因型為AAbb(矮稈粒少)和aaBB(高稈粒多),F(xiàn)1基因型是
 
,A→B→C的途徑表示
 
育種,B表示
 
過(guò)程,C過(guò)程的方法是
 
.這兩種育種方式的原理分別是
 
 

(2)E方法是
 
育種,所用的原理是
 
,通過(guò)該過(guò)程出現(xiàn)優(yōu)良性狀是不容易的,其原因是
 

(3)C、F方法用的是同一種藥劑其作用原理是
 

(4)由G→J過(guò)程表示
 
育種,其原理是
 
,在此過(guò)程中需要的酶有
 
、
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)( 。
A、患者女性多于男性
B、男性患者的女兒全部發(fā)病
C、患者的雙親中至少有一個(gè)患者
D、母親患病,其兒子必定患病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某單基因控制的遺傳病的家族系譜圖,某同學(xué)認(rèn)為該家族中的所有患者的基因型有可能全部相同,你認(rèn)為這些患者的基因型全部相同的概率是( 。
A、
4
9
B、
1
2
C、
2
3
D、不能確定

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳。ㄈ鐖D),其中一種是伴性遺傳病,相關(guān)分析不正確的是(  )
A、Ⅱ3個(gè)體的致病基因分別來(lái)自于I1和I2個(gè)體
B、Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8基因型有四種可能
C、若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚,生育一正常孩子的概率是
1
4
D、若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代出現(xiàn)男孩患病的概率為
1
8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥.下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A、Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY 或者DdXeY
B、Ⅲ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ4
C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為
1
4
D、甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

請(qǐng)分析在不同處理?xiàng)l件下燕麥胚芽鞘的生長(zhǎng)狀況,回答下列問(wèn)題.

(1)通過(guò)①、②兩實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明胚芽鞘生長(zhǎng)與
 
有關(guān);
(2)通過(guò)=④、③兩實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明向光性是由于單側(cè)光引起
 
分布不均勻造成
 
側(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)快,而發(fā)生彎曲;
(3)通過(guò)⑤、⑥兩實(shí)驗(yàn)可以說(shuō)明感受光刺激的部位是
 
,而向光彎曲的部位是
 

(4)圖中能直立生長(zhǎng)的是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖表示正在進(jìn)行質(zhì)壁分離的紫色洋蔥細(xì)胞,有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A、b的顏色逐漸加深
B、c的濃度比外界濃度低
C、b的濃度逐漸減小
D、原生質(zhì)體積變大

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