【題目】由一對(duì)氫鍵連接的脫氧核苷酸,已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)胸腺嘧啶,則它的其他組成應(yīng)是
A. 三個(gè)磷酸、三個(gè)脫氧核糖和一個(gè)腺嘌呤
B. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)鳥嘌呤
C. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)尿嘧啶
D. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)腺嘌呤
【答案】D
【解析】
一個(gè)脫氧核苷酸包括一分子的脫氧核糖、一分子的磷酸和一分子的含N堿基,連接兩個(gè)互補(bǔ)堿基之間的是氫鍵,堿基對(duì)的形成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,所以與腺嘌呤脫氧核苷酸配對(duì)形成氫鍵的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。
堿基互補(bǔ)配對(duì)原則:A=T、C=G,由一對(duì)氫鍵連接的脫氧核苷酸,已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)胸腺嘧啶,則另一個(gè)堿基為腺嘌呤,每個(gè)脫氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成的,故這一對(duì)氫鍵連接的脫氧核苷酸可表示,可見它的其他組成應(yīng)是兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)腺嘌呤,綜上分析,D符合題意,ABC不符合題意。
故選D。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人類的多種遺傳病是由苯丙氨酸代謝缺陷所致,苯丙酮尿癥是由于苯丙酮酸在體內(nèi)積累所致;尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露在空氣中會(huì)變成黑色。下如圖為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑,如圖為甲、乙兩個(gè)家庭的系譜圖(兩個(gè)家系中的個(gè)體均不攜帶對(duì)方家系中的致病基因)。相關(guān)分析正確的是
A. 苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③
B. 家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是1/2
C. 家系甲中Ⅱ-3可通過減少苯丙氨酸的攝人來減緩癥狀
D. 兩家系中6號(hào)個(gè)體婚配,孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè),以避免生出患上述兩種遺傳病的子女
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【題目】 確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測(cè)手段有
①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細(xì)胞檢查④基因診斷
A. ①② B. ③④
C. ②③④ D. ①②③④
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖是某家族黑尿癥的系譜圖(●表示患者)。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a,則預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率
A. 1/3B. 1/6C. 1/4D. 1/2
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【題目】下列關(guān)于念珠藻的敘述中,不正確的是
A. 不具有細(xì)胞壁B. DNA分子不與蛋白質(zhì)結(jié)合
C. 沒有核膜包被D. 其細(xì)胞質(zhì)內(nèi)只有核糖體一種細(xì)胞器
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【題目】將某種植物的成熟細(xì)胞放入一定濃度的物質(zhì)A溶液中,發(fā)現(xiàn)其原生質(zhì)體(即植物細(xì)胞中細(xì)胞壁以內(nèi)的部分)的體積變化趨勢(shì)如圖所示。下列敘述正確的是
A. 0~4h內(nèi)物質(zhì)A沒有通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B. 0~1h內(nèi)細(xì)胞體積與原生質(zhì)體體積的變化量相等
C. 2~3h內(nèi)物質(zhì)A溶液的滲透壓小于細(xì)胞液的滲透壓
D. 0~1h內(nèi)液泡中液體的滲透壓大于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的滲透壓
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是__________ 。
(2)甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈,則A是___________酶,B是 _________ 酶。
(3)圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有_________________________ 。
(4)乙圖中,7是 ________________。DNA分子的基本骨架由 _______________交替連接而成;DNA分子兩條鏈上的堿基通過___________連接成堿基對(duì),并且遵循________________ 原則。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是( )
A. 先天性疾病都是遺傳病
B. 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高
C. 非近親婚配一定可防止遺傳病的發(fā)生
D. 染色體異常遺傳病患者無(wú)生育能力
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】基因工程重要環(huán)節(jié)是構(gòu)建基因表達(dá)載體。圖1為限制酶EcoRⅠ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn),圖2表示DNA片段,圖3表示目的基因及限制酶切點(diǎn),圖4表示質(zhì)粒。請(qǐng)回答下列問題:
(1)若圖2就是圖1中的最左邊顯示的三個(gè)堿基對(duì),則④⑤⑥⑦⑧⑨對(duì)應(yīng)的堿基依次是_________。限制酶EcoRⅠ切割外源DNA,切開的位置是圖2中編號(hào)為______位置的________鍵。
(2)圖3中的A、B、C、D為與目的基因兩端配對(duì)的四種單鏈DNA片段,在不同情況下可以作為引物,在PCR技術(shù)中,擴(kuò)增此目的基因,應(yīng)該選用________兩個(gè)作為引物。該DNA分子在PCR儀中經(jīng)過4次循環(huán)后會(huì)產(chǎn)生目的基因片段__________個(gè)。
(3)圖4中,如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ對(duì)此質(zhì)粒進(jìn)行三種方法切割。第一種方法用其中一種酶、第二種方法用其中兩種酶、第三種方法用其中三種酶分別切割,依次產(chǎn)生_______、_______、_____三種片段,三種方法總共可以形成________種不同的片段,其中含有完整抗四環(huán)素基因的DNA片段有______種。
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