Question

6．科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳�。ㄓ葾、a基因控制），該病有明顯的家族聚集現(xiàn)象．該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒．家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：
（1）該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳�。�該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是100%．
（2）請(qǐng)根據(jù)題意在答卷紙方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖．

（3）若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲（由B、b基因控制）的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$，寫(xiě)出該女子的基因型aaX^BX^b．

Answer 1

分析 調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式．

解答 解：（1）根據(jù)遺傳圖譜：父母有病，女兒正常，可判斷該病為常染色體顯性遺傳�。�該男性和其患病表妹的基因型相同，都是Aa．
（2）根據(jù)題干中信息可繪制遺傳圖譜如下：

（3）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則一個(gè)表現(xiàn)型正常，但其父是色盲的女性的基因型為aaX^BX^b；該男性的基因型為AaX^BY，他們婚配后所生子女患該病的概率為$\frac{1}{2}$，正常概率也為$\frac{1}{2}$，患色盲的概率為$\frac{1}{4}$，色盲男孩和正常男孩的概率各為$\frac{1}{4}$，故生一個(gè)只患一種病的男孩的概率=患該病×正常男孩+不患該病×色盲男孩=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性   100%
（2）遺傳系譜圖如下：
（3）$\frac{1}{4}$   aaX^BX^b

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題文信息繪制系譜圖，并能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解層次的考查．