Question

19．下面是某個耳聾遺傳的家族系譜圖．致病基因位于常染色體上，用d表示．正�；�因用D表示．回答下列問題：

（1）Ⅲ₁的基因型為Dd；Ⅱ₂的基因型為dd；Ⅱ₃的基因型為Dd．
（2）理論上計算，Ⅱ₂與Ⅱ₃的子女中耳聾患者的概率應(yīng)為$\frac{1}{2}$．
（3）理論上計算，Ⅰ₁和Ⅰ₂的后代中，出現(xiàn)耳聾女兒的概率為$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖示為耳聾遺傳的家族系譜圖，Ⅱ₂患病，其父母正常，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，題干信息顯示致病基因位于常染色體上，則該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）已知耳聾是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₂患病為dd，其父母都正常為Dd；Ⅱ₃表現(xiàn)型正常，生患病的兒女，所以其基因型為Dd．
（2）Ⅱ₂（dd）與Ⅱ₃（Dd）的子女中耳聾患者（dd）的概率應(yīng)為$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅰ₁和Ⅰ₂表現(xiàn)型正常，生有患病兒子，Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型全為Aa，他們所生后代中，出現(xiàn)耳聾女兒的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）Dd    dd     Dd
（2）$\frac{1}{2}$
（3）$\frac{1}{8}$

點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識的相關(guān)知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．