以下是白化病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制).據(jù)圖回答:

(1)Ⅰ1的基因型是
 
,Ⅲ8的基因型是
 

(2)Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)小孩,其正常的概率是
 
.如果Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是
 

(3)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?
 
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專(zhuān)題:
分析:1、判斷患病遺傳方式的“口訣”:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性.
2、1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)正常,生出患病的兒子4號(hào),故該病是隱性遺傳病.又由于6號(hào)患病,而兒子9號(hào)正常,故該病為常染色體隱性遺傳。
解答: 解:(1)Ⅱ4患病為aa,則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ1和Ⅰ2均為Aa.由于父親患病,基因型為aa,故Ⅲ8的基因型是Aa.
(2)由于Ⅰ1和Ⅰ2均為Aa,所以Ⅱ5的基因型是AA或Aa,比例為1:2.因此,Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)小孩,其正常的概率是1-
2
3
×
1
2
=
2
3
.如果Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,而Ⅱ6患病,所以他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是AA.
(3)該圖不可能是紅綠色盲病,因紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,如果是紅綠色盲,母親6號(hào)患病,她的兒子9號(hào)肯定患。
故答案為:
(1)Aa   Aa
(2)
2
3
    AA
(3)不能
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合遺傳圖解,考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)及遺傳方式,能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖表示生物體內(nèi)某些有機(jī)物的元素組成和功能關(guān)系,其中A、B代表元素,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是生物大分子,X、Y、Z分別為構(gòu)成生物大分子的基本單位.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)Ⅰ在小麥種子中主要是指
 
,其基本單位X是
 

(2)圖中A所指元素為
 
.SARS病毒體內(nèi)的Ⅱ名稱(chēng)為
 
,若將其徹底水解,得到的產(chǎn)物是
 

(3)寫(xiě)出Z的結(jié)構(gòu)通式
 

(4)Ⅲ具有多樣性,從Z分析其原因是由于
 

(5)Z分子通過(guò)
 
(反應(yīng))形成m條肽鏈,若Z的平均相對(duì)分子質(zhì)量為r,經(jīng)盤(pán)曲折疊構(gòu)成相對(duì)分子質(zhì)量為e的Ⅲ,則Ⅲ分子中肽鍵的數(shù)目是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于細(xì)胞中水含量的說(shuō)法,不正確的是(  )
A、同一生物體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育期水含量基本無(wú)差異
B、同一生物體中,不同組織細(xì)胞中水含量可能相差很大
C、代謝旺盛的組織細(xì)胞中自由水比例較高
D、同一環(huán)境中不同種生物細(xì)胞中水含量可能不一樣

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于構(gòu)成生物體的元素或無(wú)機(jī)鹽的敘述中,正確的是( 。
A、碳元素在細(xì)胞內(nèi)含量最多,所以它是組成生物體的最基本元素
B、人體缺Zn、Cu等元素常導(dǎo)致一些病癥,在飲食中這些元素補(bǔ)充越多越好
C、合成DNA、RNA、脂肪等物質(zhì)時(shí),都需要磷酸鹽作原料
D、人血液中鈣含量降低時(shí),會(huì)出現(xiàn)抽搐癥狀,血鈣過(guò)高引起肌無(wú)力等疾病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

葡萄糖、氨基酸共有的元素是( 。
A、C、H、O、N
B、C、H、O
C、C、H、O、N、P
D、C、H、P

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病,一種是常染色體遺傳病,一種是伴性遺傳。铝蟹治鲥e(cuò)誤的是( 。
A、甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B、Ⅱ3的兩種遺傳病致病基因均來(lái)自于Ⅰ2
C、Ⅱ2的基因型只有一種可能性,Ⅲ8的基因型有四種可能性
D、若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個(gè)同時(shí)患甲病和乙病的孩子的概率是
5
12

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因
為B,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于
 
染色體上,為
 
性基因.
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn):子代患病,則親代之一必
 
;若Ⅱ5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為
 

(3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于
 
染色體上,為
 
性基因.Ⅲ2基因型為
 
.假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為
 
,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配.
(4)21三體綜合征與甲病相比,獨(dú)有的特點(diǎn)是
 
(填“能”或者“不能”)在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”.
(5)現(xiàn)在Ⅲ5號(hào)與一位患甲病的女性結(jié)婚;他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚.兩位女性懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病,這兩個(gè)家庭應(yīng)分別采取的檢測(cè)措施為:
 
 

①染色體數(shù)目檢測(cè)  ②基因檢測(cè)  ③性別檢測(cè)  ④無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列生物中屬于原核生物的是( 。
A、青霉菌B、褐藻C、顫藻D、紫菜

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

家兔的黑色對(duì)褐色顯性,短毛對(duì)長(zhǎng)毛顯性,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)常染色體上.現(xiàn)有多對(duì)純合的黑色短毛兔與褐色長(zhǎng)毛兔雜交得到F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體自由交配,F(xiàn)2中純合黑色短毛兔所占的比例是( 。
A、
1
3
B、
1
4
C、
1
9
D、
1
16

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