Question

4．某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常．
（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；母親的基因型是Aa（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為$\frac{1}{33}$（假設(shè)人群中致病基因頻率為$\frac{1}{10}$，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)常染色體和性染色體自由組合．
（2）另一家庭父母女兒都正常，弟弟卻是白化色盲患者，那么這對(duì)夫婦再生患一種病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 無(wú)病的父母生出有病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，所以此病應(yīng)該為常染色體隱性遺傳病，其父母均為該致病基因的攜帶者，因此母親的基因型Aa，則弟弟的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA和$\frac{2}{3}$Aa．

解答 解：（1）若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，因假設(shè)人群中致病基因頻率是$\frac{1}{10}$，即a=$\frac{1}{10}$，A=$\frac{9}{10}$，正常人是雜合子的概率是Aa=2×$\frac{1}{10}$×$\frac{9}{10}$÷（$\frac{9}{10}$×$\frac{9}{10}$+2×$\frac{1}{10}$×$\frac{9}{10}$）=$\frac{2}{11}$，則弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$；由于男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)常染色體和性染色體進(jìn)行自由組合，因此該遺傳病在人群中男女患該病的概率相等．
（2）另一家庭父母女兒都正常，弟弟卻是白化色盲患者aaX^bY，這對(duì)夫婦的基因型為AaX^BX^b，AaX^BY，那么這對(duì)夫婦再生患一種病男孩（aaX^BY+A-X^bY）的幾率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳       Aa        $\frac{1}{33}$      常染色體和性染色體
（2）$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．