Question

（9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中蘇劇分析并回答下列問(wèn)題

	表現(xiàn)型	96屆		97屆		98屆		99屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
甲性狀	有耳垂	302	300	411	322	338	248	312	223
	無(wú)耳垂	110	98	126	111	108	80	102	75
乙性狀	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	患者	8	0	13	1	6	0	12	0

（注：甲性狀顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙性狀顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，）
（1）從上述表格中可總結(jié)出的遺傳現(xiàn)象有①  ___________              __________
②_________________               _____
（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為有耳垂且是乙性狀患者，其父母表現(xiàn)為有耳垂且乙性狀正常，該男孩的基因型可能是________________________，其父親可能的基因型是___________________，其母親可能的基因型是________________________。
（3）調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，起家族系譜圖如下：

若7和9婚配，生育子女中只患一種遺傳病的概率是___________。大約在200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子，一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的男人婚配。他們所有孩子患白化病的概率___________。

Answer 1

（1）乙性狀男性患者明顯多于女性患者；該地區(qū)性別比例失調(diào)；甲性狀有耳垂：無(wú)耳垂接近3：1（和它合理答案均可）
（2）AAX^bY或AaX^bY    AAX^BY或AaX^BY     AAX^BX^b或AaX^BX^b    （3）3/8     1/1200

解析試題分析：做這道題的關(guān)鍵在于仔細(xì)分析表格以及遺傳系譜。
（1） 由表格可以得出，乙性狀的遺傳與性別有關(guān)系，且男性多于女性等特點(diǎn)。
（2）甲性狀中可能有常染色體隱性基因控制無(wú)耳垂，乙性狀患者可能是X染色體上隱性基因控制，據(jù)表格數(shù)據(jù)分析男生基因型有可能為AAX^bY或AaX^bY。其父親據(jù)其表現(xiàn)型推知為AAX^BY或AaX^BY。母親應(yīng)為AAX^BX^b或AaX^BX^b。
（3）白化病為常染色體隱性遺傳，色盲為伴X隱性遺傳。
分析III7所處的家庭：8號(hào)患白化病，則3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，即7號(hào)的基因型為A_，其中為Aa的概率2/3。7號(hào)不患色盲，則基因型為X^BY；分析III9所處的家庭，自身患白化病，基因型為aa,母親5號(hào)正常，則9號(hào)基因型為1/2X^BX^b或1/2X^BX^B。由此所生育子女中患一種病的概率為：2/3×1/2×7/8+2/3×1/8=3/8.表現(xiàn)型正常的女人基因型是2/3Aa或1/3AA，因?yàn)?00個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子.所以無(wú)親緣關(guān)系的正常男人是Aa的幾率為1/200.則計(jì)算：2/3×1/200×1/4=1/1200.
考點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn) 系譜圖分析
點(diǎn)評(píng)：考查學(xué)生關(guān)于人類遺傳病的類型以及相關(guān)的概率計(jì)算。其中（1）考查的是學(xué)生分析圖表的能力。綜合性強(qiáng)。