人類的多 指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常， 他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常或同時(shí)患有此兩種疾病的幾率是（   ）

B


解析:

根據(jù)題意 可知，手指正常為隱性，膚色正常為顯性。設(shè)多指基因?yàn)?，則正常指基因?yàn)?；設(shè)白化病基因?yàn)?，則膚色正�；�?yàn)锽。解題步驟如下：

　　第一步應(yīng)寫出雙親的基因型。父親為 多指、膚色正常，母親手指和膚色都正常，所以父親和母親的基因式分別是 和 。

　　第二步應(yīng)根據(jù)子代的表現(xiàn)型推斷出雙 親的基因型。因?yàn)樗麄兩艘粋�(gè)手指正常但白化病的孩子，手指正常、白化病均為隱性，所以雙親的基因型就可推斷出來(lái)，父親為 ，母親為 。

　　第三步應(yīng)根據(jù)雙親的基因型求出子代 的基因型和表現(xiàn)型。遺傳圖解如下：

     

從后代基 因型判斷： 、 的基因型個(gè)體均為正常孩子； 的基因型個(gè)體為同時(shí)患有兩種 病的孩子。所以此題的正確答案為B。

解此題時(shí) 也可以兩對(duì)相對(duì)性狀分別進(jìn)行考慮，求出每對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況。 的后代中 （多指）和 （正常指）均占 ；另一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況是： 的后代中 （正常）、 （正常）、 （白化�。�。

　　上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是獨(dú)立的， 互不干擾的，如果這兩對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)發(fā)生，它們的發(fā)生幾率則為各自發(fā)生幾率的乘積。所以此題所問(wèn)這對(duì)夫婦生正常孩子的幾率為 ，生同時(shí)患此兩種病孩子的幾率為

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科目：高中生物 來(lái)源：新知課堂·教材探究導(dǎo)學(xué)　生物必修2（人教版） 題型：071

某醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系學(xué)員對(duì)五個(gè)多指（趾）畸形家系進(jìn)行調(diào)查知56人中有患者9人。多指（趾）的主要臨床特征是：在拇指（趾）或小指（趾）上生有一贅生指（趾），也有發(fā)育不全者只有殘跡懸于皮膚蒂上，還有攜帶者表現(xiàn)型完全正常。具體系譜圖如下圖。表示男女畸形，□○表示男女正常。

請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問(wèn)題。

（1）根據(jù)課本知識(shí)和資料并結(jié)合A、B兩家系圖判斷，多指畸形明顯具有________（填“單基因”或“多基因”）遺傳特征，屬于________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，致病基因最可能在________（填“�！被颉靶浴保┤旧w上。

（2）從C、D和E家系的表現(xiàn)來(lái)看，和前兩個(gè)家系的情況________（填“相同”、“不一致”或“相反”）。造成這種現(xiàn)象的可能性主要有兩方面：一是________；二是________。對(duì)于“二”的最可能解釋是患者的父母親之一為雜合子，但由于內(nèi)外因素的共同作用，其父母體內(nèi)的致病基因未能表達(dá)即外顯率低；另一種不太可能的原因是________。

（3）如果A家庭和E家庭攜帶的是相同的致病基因，AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的幾率是________。

（4）比多指嚴(yán)重的人類遺傳病有很多，如________（舉出另兩類人類遺傳病各兩種）。遺傳病給人類帶來(lái)無(wú)數(shù)煩惱，你能談?wù)勛约喝绾蚊鎸?duì)人類遺傳病嗎？____________________。

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