【題目】下列關(guān)于群落演替的敘述正確的是
A. 裸巖上發(fā)生的群落演替歷程短
B. 群落演替的總趨勢是生物多樣性降低
C. 人類活動可能會使演替偏離其自然方向
D. 群落演替的過程是低等生物演變成多種高等生物的過程
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【題目】下列各項中不屬于生物體蛋白質(zhì)功能的是
A.控制物質(zhì)通過細(xì)胞膜
B.催化細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)
C.生物性狀的控制物質(zhì)
D.調(diào)節(jié)生物的新陳代謝
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【題目】下圖為光合作用過程的示意圖,請據(jù)圖回答:
(1)填出圖中字母所表示的物質(zhì) :a____b____c____d____;
(2)反應(yīng)①的場所是_______,反應(yīng)②是_______階段,其場所是_______;有光時反應(yīng)②是否進(jìn)行_______(填“是”或“否”)。
(3)當(dāng)突然停止光照時, C3含量將________(填“上升”或“下降”)。
(4)影響光合作用強(qiáng)度的外界因素主要有_____________。
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【題目】如圖為種間植物細(xì)胞融合再生植物示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)步驟①是使植物細(xì)胞形成________階段,其關(guān)鍵技術(shù)是__________________________。
(2)步驟②一般要用______________________________________________。
(3)③為__________________過程之后,兩者最終融合為一體成為一個新的雜種細(xì)胞。
(4)在形成再生植株的過程中,與組織培養(yǎng)相似的步驟是________。
(5)培養(yǎng)的雜種植株在形態(tài)上表現(xiàn)為________,其根本原因是_______________________。
(6)親本A細(xì)胞與親本B細(xì)胞兩兩融合后的細(xì)胞有________種,具體為______________。
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【題目】人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的p53基因,生物技術(shù)可對此類基因的變化進(jìn)行檢測。
(1)目的基因的獲取方法通常包括___________和___________。
(2)上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的p53基因的部分區(qū)域。與正常人相比,患者在該區(qū)域的堿基會發(fā)生改變,在圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對,這種變異被稱為____________________。
(3)已知限制酶E識別序列為CCGG,若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的p53基因部分區(qū)域(見上圖),那么正常人的會被切成_______個片段,而患者的則被切割成長度為________對堿基和________對堿基的兩種片段。
(4)如果某人的p53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后,共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對的四種片段,那么該人的基因型是___________(以P+表示正;,P-表示異;颍。
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【題目】根據(jù)光合作用過程示意圖,回答下列問題:
(1)光合作用分為光反應(yīng)和暗反應(yīng),它們進(jìn)行的場所分別是_______和______。
(2)光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供的物質(zhì)E為________,C為________。
(3)光反應(yīng)的產(chǎn)物D是________。
(4)暗反應(yīng)包括過程④________和⑤________。
(5)圖中的F是指催化____反應(yīng)所需的________。
(6)科學(xué)家通過研究光合作用過程得知:參加反應(yīng)的H2O中的氧全部轉(zhuǎn)移到____(物質(zhì))中。
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【題目】【題目】磷是植物生長的重要營養(yǎng)元素之一,為了從土壤中篩選出能夠?qū)㈦y溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)化為植物能吸收的可溶性磷的優(yōu)良解磷菌株,科研人員進(jìn)行了實驗,實驗結(jié)果如下,圖表示在固體培養(yǎng)基中篩選出來的菌株,表表示所篩選的三種菌株相關(guān)數(shù)值,下列相關(guān)分析錯誤的是( )
A. 此培養(yǎng)基中唯一的磷源應(yīng)該是難溶性磷酸鹽
B. 根據(jù)實驗結(jié)果可以確定溶解磷能力最強(qiáng)的菌株是甲
C. 培養(yǎng)基上出現(xiàn)的單一菌落可以看做一個種群
D. 土壤中的磷被植物細(xì)胞吸收可用于合成ATP、核酸、NADPH等化合物
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【題目】血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是
A. Ⅳ2性染色體異常是因為Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開
B. 此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為1/2
D. 若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
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