Question

【題目】下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案:

Ⅰ.課題名稱:人群中××性狀的調(diào)查。

Ⅱ.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過程(略)。

Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。

請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題:

(1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”,判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是____。

家庭成員血友病調(diào)查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	哥哥	妹妹	本人
				√

說明:空格中打“√”的為血友病患者

(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑中有一位也患此病,這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。

①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況,在如圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)_____。

②此遺傳病的遺傳方式是_________________________________。

③該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配,預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是____和____。

Answer 1

【答案】 XBY或XBXb 常染色體顯性遺傳 3/8 1/2

【解析】試題分析：本題考查伴性遺傳、自由組合定律，考查伴性遺傳規(guī)律、自由組合定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)題意畫出遺傳系譜，根據(jù)“雙親患病、女兒正常”判斷該病的遺傳方式，根據(jù)基因分離定律判斷各直系親屬的基因型。

(1)家庭成員血友病調(diào)查表中，父親患血友病，“本人”性別為男性或女性，且不患血友病，則基因型應(yīng)為XBY或XBXb。

(2)某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母都患此病,他的兩位姑姑中有一位正常，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病。

①根據(jù)題意，該男子的祖父、祖母均為該病基因的攜帶者，其父親為DD或Dd，其母親、外祖父、外祖母均為dd。直系親屬包括其父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母。

②此遺傳病為常染色體顯性遺傳病。

③表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性一定含有父親傳遞的色盲基因，基因型為ddXBXb，該男子(色覺正常)基因型為DdXBY，二者婚配，后代患色盲的概率為1/4，不患色盲的概率為3/4，表現(xiàn)型為D 的概率為1/2，表現(xiàn)型為dd的概率為1/2，預(yù)期生出完全正常孩子的概率為（3/4）×（1/2）=3/8。只患一種病的孩子的概率為（1/4）×（1/2）+（3/4）×（1/2）=1/2。