科目: 來源: 題型:填空題
某種利膽解痙藥的有效成分是亮菌甲素,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于亮菌甲素的說法中,正確的是( )
A.亮菌甲素在一定條件下可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) |
B.亮菌甲素的分子式為C12H12O5 |
C.1 mol 亮菌甲素最多能和2 mol NaOH反應(yīng) |
D.1 mol 亮菌甲素最多能和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) |
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有機物A的分子式為C9 H10 O2,A在光照條件下生成的一溴代物B,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機產(chǎn)物略):
其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
已知:①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
② —ONa連在烴基上不會被氧化。
請回答下列問題:
(1)F與I中具有相同的官能團,檢驗該官能團的試劑是 。
(2)上述變化中屬于水解反應(yīng)的是 (填反應(yīng)編號)。
(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式,G: ,M: 。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)①: ,K與少量的氫氧化鈉溶液反應(yīng): 。
(5)同時符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有 種。
I.含有苯環(huán) Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
Ⅲ.在稀氫氧化鈉溶液中,1mol該同分異構(gòu)體能與1mol NaOH反應(yīng)
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聚碳酸酯無色透明,具有優(yōu)異的抗沖擊性,能用于制造宇航員的面罩、智能手機機身外殼等。雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一,某種雙酚化合物G的合成路線如下:
(1)G中所含的官能團有________________;B的核磁共振氫譜有 個峰。
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng) ① ___________;反應(yīng) ③ ____________。
(3)寫出A的名稱 ______________;F的結(jié)構(gòu)簡式 ______________。
(4)寫出反應(yīng) ④ 的化學(xué)方程式_______________________________________。
(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。
(I)屬于α-氨基酸,且苯環(huán)上有三個互為間位的取代基
(II)與FeCl3溶液作用無顯色現(xiàn)象
(III)1 mol該同分異構(gòu)體與足量NaOH溶液反應(yīng)時,最多能消耗3 mol NaOH
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藥物萘普生具有較強的抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用,其合成路線如下:
⑴寫出萘普生中含氧官能團的名稱: 和 。
⑵物質(zhì)B生成C的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。
⑶若步驟①、④省略,物質(zhì)A與CH3CH2COCl直接反應(yīng)除生成G()外,最可能生成的副產(chǎn)物(與G互為同分異構(gòu)體)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
⑷某萘()的衍生物X是C的同分異構(gòu)體,分子中含有2個取代基,且取代基在同一個苯環(huán)上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜有5個峰。寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一種)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯和乙酸為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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碘海醇是一種非離子型X-CT造影劑。下面是以化合物A(分子式為C8H10的苯的同系物)為原料合成碘海醇的合成路線[R-為-CH2CH(OH)CH2OH]:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(2)反應(yīng)①→⑤中,屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。
(3)寫出C中含氧官能團的名稱:硝基、 。
(4)寫出同時滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
Ⅰ.含1個手性碳原子的α-氨基酸;
Ⅱ.苯環(huán)上有3個取代基,分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(5)已知:
①
②呈弱堿性,易被氧化
請寫出以和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。例如經(jīng)由Heck反應(yīng)合成一種防曬劑:
反應(yīng)①:
化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得:
(1)化合物I核磁共振氫譜顯示存在 組峰,化合物I的分子式為 。
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃燒最少需要消耗 mol O2,其完全水解的化學(xué)方程式為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能團的名稱是 ;化合物Ⅴ與濃H2SO4共熱生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(4)化合物Ⅰ的一種同分異構(gòu)體化合物Ⅶ符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色;衔铫髋c過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為 。
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已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基,均不含支鏈且A的核磁共振
氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
請回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱為 。
(2)反應(yīng)①~③屬于加成反應(yīng)的 有(填序號)。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式 ,D的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)A→E的化學(xué)方程式為 。
(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有 種。
①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且不能水解;
③lmol該物質(zhì)可與4mol﹝Ag(NH3)2﹞+發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。
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桂醛在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應(yīng)用。肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂醛由C、H、O三種元素組成,質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對分子質(zhì)量為132,其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%,肉桂醛的分子式是 。
肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氫譜顯示,苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式是 。(不考慮順反異構(gòu)與對映異構(gòu))
(2)已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
II.合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示,其中甲為某種烴。
①甲的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②丙和丁生成肉桂的化學(xué)方程式是 。
(3)肉桂醛能被銀氨溶液氧化,再經(jīng)酸化得到肉桂酸,寫出肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)現(xiàn)用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯H的路線如下,測出A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰1︰2。:
①化合物F中的官能團有 (填名稱)。
②B→C的反應(yīng)類型是 ,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是 ,
③書寫化學(xué)方程式
F→I
G→H
④G的同分異構(gòu)體中,屬于酯類目苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構(gòu)體有 種。
其結(jié)構(gòu)簡式分別是
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(12分)(1) 用系統(tǒng)命法寫出下列物質(zhì)名稱或結(jié)構(gòu)簡式
2,2,3-三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式是
畫出3-甲基-1-丁烯的鍵線式 。
的系統(tǒng)命名是:
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
苯的硝化反應(yīng)
乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)
乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)
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(1)下列各組化合物中,屬于同系物的是(填入編號) ,屬于同分異構(gòu)體的是(填入編號) 。
(2)有機物A:在加熱條件下和Br2 按物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生的非鄰位碳的加成反應(yīng)方程式 。
(3)某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的,該單體的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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