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室溫下,某溶液中由水電離出來的c(H+)為1×10-12 mol/L,則該溶液中一定不可能大量存在的離子組是
A.Cu2+、SO42-、Cl-、Na+ B.Ca2+、Cl-、HCO3-、K+
C.NH4+、NO3-、SO42-、Mg2+ D.Cl-、SO42-、K+、Na+
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對于相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的鹽酸和醋酸,下列幾種說法正確的是
A.它們起始時溶液中的c(H+)相同
B.各用水稀釋一倍后,pH比較:鹽酸>醋酸
C.分別和同濃度的氫氧化鈉溶液反應(yīng)至pH=7,所用氫氧化鈉溶液的體積不同
D.各與足量的鋅粒充分反應(yīng),產(chǎn)生H2的量不同
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常溫下,0.1 mol/L某一元酸(HA)溶液中=1×10-8,下列敘述正確的是
A.HA為強(qiáng)酸
B.溶液中c(H+)+c(A—)=0.1 mol/L
C.溶液中加入一定量CH3COONa晶體,溶液的c(OH—)增大
D.與0.05mol/LNaOH溶液等體積混合后所得溶液中離子濃度大小關(guān)系為
c(A—)>c(Na+)>c(OH—)>c(H+)
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若pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,其原因可能是
A.生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽
B.弱酸溶液和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
C.一元強(qiáng)酸溶液和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
D.二元強(qiáng)酸溶液和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
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用已知濃度的酸滴定未知濃度的堿時,會導(dǎo)致待測堿液濃度偏低的操作是
A.堿式滴定管用蒸餾水洗后,未用待測液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
C.滴定前,錐形瓶用蒸餾水洗后未烘干
D.滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充滿溶液
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如圖,圖Ⅰ表示10 mL量筒中液面的位置,A與B、B與C刻度間相差1 mL,圖II表示50mL滴定管中液面的位置,D與E刻度間相差1 mL。如果刻度A和D都是4,則兩處液面的讀數(shù)是
A.Ⅰ中是3.2 mL,Ⅱ中是5.40 mL
B.Ⅰ中是4.8 mL,Ⅱ中是3.40 mL
C.Ⅰ中是3.2 mL,Ⅱ中是4.60 mL
D.Ⅰ中是4.8 mL,Ⅱ中是4.60 mL
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(填化學(xué)式)在空氣中:將氯化鐵溶液蒸干并灼燒得到的固體物質(zhì)_______________;碳酸氫鈉溶液蒸干并灼燒得到的固體物質(zhì)_____________;硫酸鋁溶液蒸干得到的固體物質(zhì)___________________;亞硫酸鈉溶液蒸干得到的固體物質(zhì) __________ 。
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水的電離平衡曲線如下圖所示。?
(1)若以A點表示25℃時水在電離平衡時的離子濃度, 當(dāng)溫度升到100℃時,水的電離平衡狀態(tài)到B點,則此時水的離子積從 增加到 。
(2)將常溫下的pH=8的Ba(OH)2溶液與常溫下的pH=5的稀鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為 。
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恒溫、恒壓下,在一個可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下發(fā)應(yīng):
2 A(g)+ B(g) 2 C(g)
(1)若開始時放入2 mol A和1 mol B,到達(dá)平衡后,生成a mol C,這時A的物質(zhì)的
量為 mol。
(2)若開始時放入6 mol A和3 mol B,到達(dá)平衡后,生成C的物質(zhì)的量為 mol。
(3)若開始時放入x mol A,2 mol B和2 mol C,到達(dá)平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是y mol和3 a mol,則x= mol。
(4)若在(3)的平衡混合物中再加入1 mol C,待再次到達(dá)平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是 。
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NaHCO3在水溶液中,HCO3-的電離程度小于HCO3-的水解程度;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:
⑴H2CO3的電離方程式為 ;
⑵NaHCO3溶液顯堿性,原因是(用離子方程式表示)
;
⑶在該溶液中,c(Na+)、c(H+)、c(HCO3-)、c(OH-)的大小關(guān)系為
;
⑷根據(jù)電荷守恒原理,該溶液中離子濃度關(guān)系有:
c(Na+)+c(H+)= ;
⑸根據(jù)物料守恒原理,該溶液中離子濃度關(guān)系有:
c(Na+)= 。
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