反應(yīng)N₂O₄(g)2NO₂(g)；ΔH=+57 kJ·mol^－1，在溫度為T₁，T₂時(shí)，平衡體系中NO₂的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A. A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率：A＞C

B. A、C兩點(diǎn)氣體的顏色：A深，C淺

C. 由狀態(tài)B到狀態(tài)A，可以用加熱的方法

D. A、C兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量：A＞C

2SO₂（g）+O₂（g）   2SO₃（g）是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的

A. 催化劑V₂O₅不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率

B. 增大容器體積，反應(yīng)速率一定增大

C. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間

    D. 在t₁、t₂時(shí)刻，SO₃（g）的濃度分別是c₁，c₂，則時(shí)間間隔t₁～t₂內(nèi)，SO₃（g）生成的平均速率為 

在室溫下等體積的酸和堿的溶液，混合后pH一定等于7的是（  ）

A. pH=3的硝酸和pH=11的Ba(OH)₂溶液  B. pH=3的鹽酸和pH=11的氨水

C. pH=3的硫酸和pH=11的KOH       D. pH=3的醋酸和pH=11的KOH溶液

I₂在KI溶液中存在下列平衡：

某I_2、、KI混合溶液中， 的物質(zhì)的量濃度c()與溫度T的關(guān)系如圖所示（曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)）。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A. 反應(yīng)  △H>0

B．若溫度為，反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為

C．若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí)，一定有

D．狀態(tài)A與狀態(tài)B相比，狀態(tài)A的c(I₂)大

氫氰酸（HCN）的下列性質(zhì)中，可以證明它是弱電解質(zhì)的是（ ）

A．1mol/L甲酸溶液的pH約為3    

B．HCN易溶于水

C．10mL1mol/L HCN恰好與10mL 1mol/L NaOH溶液完全反應(yīng)

D．在相同條件下，HCN溶液的導(dǎo)電性比強(qiáng)酸溶液的

常溫下，某溶液中由水電離出來(lái)的c(H^＋)＝1.0×10^-13mol·L^－1，該溶液可能是(  )

A．亞硫酸    B．濃硫酸    C．硝酸鈉水溶液   D．氫氧化鈉水溶液

在0.1mol•L^－1的醋酸溶液中，要使溶液的pH增大，同時(shí)又使醋酸根離子濃度增大，可加入的試劑是（ ）

A．CH₃COONa濃溶液     B．1mol•L^－1氨水   

C．1mol•L^－1H₂SO₄         D．2 mol•L^－1 CH₃COOH

某溫度下，向各1ml相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋，平衡時(shí)pH值隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。據(jù)圖判斷正確的是

A．Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)pH值變化曲線

B．b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)

C．a(chǎn)點(diǎn)K_w的數(shù)值比c點(diǎn)K_w的數(shù)值大

D．b點(diǎn)酸的總濃度小于a點(diǎn)酸的總濃度

向草酸（H₂C₂O₄）溶液中逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液時(shí)，溶液褪色總是先慢后快。對(duì)其原因，某研究性學(xué)習(xí)小組結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理提出猜想與假設(shè)，并設(shè)計(jì)了一系列實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：

實(shí)驗(yàn)（1）：在兩支試管中分別加入10mL等濃度的草酸溶液，在②號(hào)試管中加入少量硫酸錳固體。然后在兩支試管中分別加入5滴0.1 mol·L^-1的硫酸酸化高錳酸鉀溶液�，F(xiàn)象如下（表1）

實(shí)驗(yàn)（2）：在兩支試管中分別加入5 mL等濃度的草酸溶液，在②號(hào)試管中再滴加10滴稀硫酸，然后各加入5滴0.1mol·L^-1的高錳酸鉀溶液。現(xiàn)象如下（表2）

實(shí)驗(yàn)（3）：取3支試管分別加入5 mL等濃度草酸溶液，然后在①、②、③號(hào)試管中依次加入10滴、1 mL、2 mL稀硫酸溶液，各加入5滴0.1 mol·L^-1的高錳酸鉀溶液，然后置于溫度為65℃的水浴中加熱。觀察現(xiàn)象（表3）。

（1） 該研究性學(xué)習(xí)小組的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?u>                            。

（2）該研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)所用的方法是科學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的一種方法，該方法叫              法；

（3）實(shí)驗(yàn)（1）得出的結(jié)論是                                 。

（4）由實(shí)驗(yàn)（2）和實(shí)驗(yàn)（3）得出的結(jié)論是（寫(xiě)三點(diǎn)）

 _________________________,_____________________,_______________;

（5）據(jù)有關(guān)現(xiàn)象寫(xiě)出草酸溶液與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式：

   H₂C₂O₄＋   MnO₄^—＋        ＝ Mn^2＋＋        ＋    H₂O

實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法(HCHO)測(cè)定(NH₄)₂SO₄樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其反應(yīng)原理為：

 4NH₄^＋ ＋6HCHO =3H^＋＋6H₂O＋(CH₂)₆N₄H^＋［滴定時(shí)，1 mol (CH₂)₆N₄H^＋消耗NaOH與 l mol H^＋相當(dāng)］，然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

步驟I  稱取樣品1.500 g。

步驟II  將樣品溶解后，完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中，定容，充分搖勻。

步驟III  移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中，加入10 mL 20％的中性甲醛溶液，搖勻、靜置5 min后，加入1~2滴酚酞試液，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。

(1)根據(jù)步驟III 填空：

①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后，直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

②錐形瓶用蒸餾水洗滌后，水未倒盡，則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積________________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)

③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶，眼睛應(yīng)觀察____________

(A)滴定管內(nèi)液面的變化    (B)錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化

④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，酚酞指示劑由_________色變成_________色。

(2)滴定結(jié)果如下表所示：

滴定時(shí)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的平均值V=__________mL;若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010 mol·L^－1，則250 mL溶液中的n(NH₄⁺)=__________mol,該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____。