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常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是 ( )
A.無色透明的溶液中:MnO4、SO42-、K+、Fe2+
B.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Fe3+
C.c(SO32-)=0.5 mol·L-1的溶液中:ClO-、Na+、Cl-、CO32-
D.水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:HCO3-、NH4+、Cl-、Ca2+
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下表中的實驗操作能達至實驗?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是 ( )
選項 | 實驗操作 | 實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論 |
A | 向盛有1mL 0.01mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加0.01mol·L-1NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加 0.01mol·L-1Nal溶液,產(chǎn)生黃色沉淀。 | 常溫下,Ksp(AgCl)>Ksp(Agl) |
B | C2H5Br與NaOH溶液混合充分振蕩,再加入AgNO3溶液 | 檢驗C2H5Br中的溴元素 |
C | 向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色;再向溶液中加入幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色 | 說明溶液中一定含有Fe2+ |
D | 將少量某物質(zhì)滴加到新制的氫氧化銅懸濁液中,加熱后有紅色沉淀生成 | 說明該物質(zhì)一定是醛 |
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常溫下,向10mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1醋酸溶液,所得滴定曲線如右圖所示。下列說法正確的是 ( )
A.pH=7時,所加醋酸溶液的體積為10mL
B.pH<7時,溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)
C.7<pH<13時,溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
D.繼續(xù)滴加0.1 mol·L-1醋酸溶液,溶液pH可以變?yōu)?
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人工合成的一種甜味劑的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示下列說法正確的是 ( )
A.分子式是C14H19N2O5
B.該物質(zhì)分子中含有2個手性碳原子
C.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、縮聚反應(yīng)
D.1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2 mol NaOH
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如圖裝置(I)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過,該電池放電、充電的化學(xué)方程式為:2K2S2+KI3K2S4+3KI。裝置(II)為電解池的示意圖。當(dāng)閉合開關(guān)K時,電極X附近溶液先變紅。則閉合K時,下列說法正確的是 ( )
A.K+從右到左通過離子交換膜
B.電極A上發(fā)生的反應(yīng)為:3I--2e-=I3-
C.電極X上發(fā)生的反應(yīng)為:2Cl--2e-=C12↑
D.當(dāng)有0.1 mol K+通過離子交換膜,X電極上產(chǎn)生1.12 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
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下列說法正確的是 ( )
A.分散系中分散質(zhì)粒子的大。篎e(OH)3懸濁液<Fe(OH)3膠體<FeCl3溶液
B.可利用反應(yīng)2CO=2C+O2(H>O、S<0)來消除CO污染
C.若弱酸HA的酸性強于弱酸HB,則相同物質(zhì)的量濃度的鈉鹽溶液的堿性:NaA<NaB
D.除去Cu粉中混有的CuO,可將混合物加入稀硝酸中,充分反應(yīng)后過濾、洗滌
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J、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相對位置如右下表。已知:J元素最低負(fù)化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,M是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法錯誤的是 ( )
A.J和氫組成的化合物分子中只含有極性共價鍵
B.工業(yè)上用電解M和T組成的化合物來制備M
C.R、T兩元素的氣態(tài)氫化物中,T的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定
D.J、M、R、T元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強的是HTO4
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相同溫度下,容積相同的甲、乙、丙3個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);。實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器 | 起始各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol | 達到平衡時體系能量的變化 | |||
SO2 | O2 | SO3 | Ar | ||
甲 | 2 | 1 | 0 | 0 | 放出熱量:Q1 |
乙 | 1.8 | 0.9 | 0.2 | 0 | 放出熱量:Q2 |
丙 | 1.8 | 0.9 | 0.2 | 0.1 | 放出熱量:Q3 |
下列敘述正確的是 ( )
A.Q1=Q2=Q3=197kJ
B.達到平衡時,丙容器中SO2的體積分?jǐn)?shù)最大
C.甲、乙、丙3個容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等
D.若在上述條件下反應(yīng)生成2molSO3(s)的反應(yīng)熱為△H1,則△H1<-197kJ·mol-1
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(12分)純凈的過氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時穩(wěn)定,加熱至130℃時逐漸變?yōu)闊o水CaO2。在實驗室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。其制備過程如下:
根據(jù)以上信息,同答下列問題:
(1)用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是 ;
(2)操作A的步驟為 ;
(3)檢驗“水洗”已經(jīng)洗凈的方法是 ;
(4)測定產(chǎn)品中CaO2的含量的實驗步驟是(己知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-):
第一步:準(zhǔn)確稱取a g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的b g KI品體,再滴入適量2 mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng):
第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:
第三步:逐滴加入濃度為c mol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。
①第三步反應(yīng)完全時的現(xiàn)象為 ;
②產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (用字母表示);
③某同學(xué)經(jīng)實驗測得產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,造成偏高的原因是(測定過程中由操作產(chǎn)生的誤差忽略不計,用離子方程式表示) 。
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