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下列事實不能用勒夏特利原理來解釋的是
A.光照新制的氯水時,溶液中酸性逐漸增強
B.加催化劑使N2和H2在一定條件下轉(zhuǎn)化為NH3
C.增大壓強,有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3
D.在Fe3++3KSCN Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時,增加KSCN的濃度,體系顏色變深
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在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g),在密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
(1)C的生成速率與C的分解速率相等;(2)單位時間生成amol A,同時生成3amol B;(3)A、B、C的濃度不再變化;(4)混合氣體的總壓強不再變化;(5)速率V(A):V(B):V(C)=1:3:2;(6)條件一定,混和氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化;(7)A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2。
A.(1)(2)(4)(7) B.(2)(3)(5)(6)
C.(1)(3)(4)(6) D.(1)(3)(5)(7)
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在一固定體積的密閉容器中,加入2molA和3molB,發(fā)生反應(yīng)如下:
2A(氣)+3B(氣) 3C(氣)+D(氣)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,C的濃度為Wmol/L若維持容器體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)平衡后,C的濃度仍為Wmol/L的是
A.1molA+1.5molB+1.5molC+0.5molD B.4molA+6molB
C.2molA+3molB+3molC+1molD D.6molC+2molD
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在某溫度下,反應(yīng)ClF(g)+F2(g) ClF3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))在密閉容器中達(dá)到平衡。下列說法正確的是
A.溫度不變,縮小體積,ClF的轉(zhuǎn)化率增大
B.溫度不變,增大體積,ClF3的產(chǎn)率提高
C.升高溫度,增大體積,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動
D.降低溫度,體積不變,F(xiàn)2的轉(zhuǎn)化率降低
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在一密閉的容器中,反應(yīng)aA(g)bB(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則
A.平衡向逆反應(yīng)方向移動了 B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了
C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了 D.a(chǎn) > b
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下列反應(yīng)達(dá)到平衡后,增大壓強或升高溫度,平衡都向正反應(yīng)方向移動的是
A.2NO2 N2O4(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
B.3O2 2O3(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))
C.H2(g)+I2(g) 2HI(g) (正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
D.NH4HCO3(s) NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) (正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))
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在一定溫度不同壓強(P1<P2)下,可逆反應(yīng)2X(g) 2Y(g) + Z(g)中,生成物Z在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù)(ψ)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系有以下圖示,正確的是
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下圖是恒溫下某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時間變化的示意圖。下列敘述與示意圖不相符合的是
A.反應(yīng)達(dá)平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等
B.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)Ⅰ后,增大反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,達(dá)到平衡態(tài)Ⅱ
C.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)Ⅰ后,減小反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,達(dá)到平衡態(tài)Ⅱ
D.同一種反應(yīng)物在平衡態(tài)Ⅰ和平衡態(tài)Ⅱ時濃度不相等
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工業(yè)上合成氨時一般采用500℃左右的溫度,其原因是
(1)適當(dāng)提高氨的合成速率(2)提高氫氣的轉(zhuǎn)化率(3)提高氨的產(chǎn)率
(4)催化劑在5000C時活性最大
A.只有(1) B.(1)(2) C.(2)(3)(4) D.(1)(4)
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還原2.4molXO(OH)3+到X元素的低價態(tài)時,需消耗3 mol/L
的Na2SO3溶液2L,則在此反應(yīng)中X元素的低價態(tài)為:
A.0價 B.+1價 C. -1價 D.-2價
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