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乙醇分子中各化學鍵如圖所示,對乙醇在各種反應中應斷裂的鍵說明不正確的是
A.和金屬鈉作用時,鍵①斷裂
B.和濃硫酸共熱至170 ℃時,鍵②和⑤斷裂
C.和濃硫酸共熱至140 ℃時,鍵②和③斷裂
D.在銅催化下和氧氣反應時,鍵①和③斷裂
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能說明苯酚酸性很弱的實驗是
A.常溫下苯酚在水中的溶解度不大!.苯酚能跟NaOH溶液反應。
C.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色! D.將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁。
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皮膚上沾了少量苯酚,正確的處理方法是
A.先用稀NaOH溶液洗 ,再用水沖洗 B.先用水洗,再用酒精沖洗
C.先用酒精洗,再用水沖洗 D.用布擦去后再用水沖洗
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苯在催化劑存在下與液溴反應,而苯酚與溴水即反應,原因
A.苯環(huán)與羥基相互影響,使苯環(huán)上氫原子活潑了
B.苯環(huán)與羥基相互影響,使羥基上的氫原子活潑了
C.苯環(huán)影響羥基,使羥基上的氫原子活潑了
D.羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了
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在一定條件下,將A、B、C三種炔烴所組成的混合氣體4g在催化劑作用下與過量的氫氣發(fā)生加成反應,可生成4.4 g對應的三種烷烴,則所得烷烴中一定有
A.戊烷 B.丁烷 C.丙烷 D.乙烷
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(7分)(1)氟里昂是freon的音譯名,氟里昂的商業(yè)代號可用HFC—nmp表示,其中數(shù)字n等于碳原子數(shù)目減1(如果是0就省略),數(shù)字m等于氫原子數(shù)目加1,數(shù)字p等于氟原子數(shù),氯原子數(shù)目不列。則氟里昂CH2F-CHF2的代號為 ,它屬于 (填“一鹵代烴”“多鹵代烴”“不飽和鹵代烴”“芳香鹵代烴”)類有機物,其同分異構體的結構簡為 ;
⑵由于氟里昂無毒,化學性質(zhì)又極其穩(wěn)定,被大量用于制冷劑、滅火劑、發(fā)泡劑等。但大氣中的氟里昂在平流層中受紫外線照射,會分解產(chǎn)生Cl原子,而Cl原子化學性質(zhì)比較活潑:
上述反應的總反應為 ,反應過程中,Cl原子起 作用;
⑶O3和O2的關系是 ;
A.同分異構體 B.同系物 C.氧的同素異形體 D.氧的同位素
⑷近幾年市面上推出的冰箱新產(chǎn)品---無氟冰箱,主要是為了 。
A.氟里昂價格高,為了經(jīng)濟 B.保護生態(tài)環(huán)境
C.保護人類生存環(huán)境 D.吸收和阻擋紫外線
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