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設NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.標準狀況下,22.4L乙醇中含有的氧原子數為NA
B.標準狀況下,1.12L和1.12L均含有0.1個氧原子
C.在Na2O2與水的反應中,
D.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-數目為0.2NA
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在不同溫度下,水溶液中c(H+)與c(OH-)有如圖所示關系。下列條件關于離子共存說法中正確的是
A.a點對應的溶液中大量存在:Fe3+、Na+、Cl-、SO42-
B.b點對應的溶液中大量存在:NH4+、Ba2+、OH-、I-
C.c點對應的溶液中大量存在:Na+、Ba2+、Cl-、HCO
D.d點對應的溶液中大量存在:Na+、K+、SO32-、Cl—
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短周期元素W、X、Y和Z的原子序數依次增大.元素W是制備一種高效電池的重要材料,X原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,元素Y是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z原子的最外層電子數是其電子層數的2倍.下列說法錯誤的是
A.元素W、X的氯化物中,各原子不是均滿足8電子的穩(wěn)定結構
B.元素X與氫形成的原子個數比為1:1的化合物有1種
C.元素Y的單質與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成
D.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ2
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下列敘述正確的是
A.常溫時,某溶液中由水電離出來的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-24,該溶液中一定可以大量存在K+、Na+、AlO2-、SO42-
B.常溫時,0.1mol/L HA溶液的pH>1,0.1mol/L BOH溶液中c(OH-)/c(H+)=1012,將這兩種溶液等體積混合,混合后溶液中離子濃度的大小關系為:
c(B+)>c(OH-)>c(H+)>c(A-)
C.過量SO2通入到Ba(NO3)2溶液中,正確的離子反應方程式為:
3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+
D.用pH=2和pH=3的醋酸溶液中和含等量NaOH的溶液所消耗的醋酸溶液的體積分別為Va和Vb,則Vb<10Va
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有關下圖所示化合物的說法不正確的是
A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應
B.1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應
C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
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鐵和氧化鐵的混合物共a mol,加鹽酸后固體全部溶解,共收集到b mol氫氣,且向反應后的溶液中加入KSCN溶液不顯紅色,則原混合物中鐵的物質的量為
A.(a+b)mol B. (a-b)mol C. (a-b)mol D. (a+b) mol
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(15分) A、B、C、D都是中學化學常見的物質,其中A、B、C均含有同一種元素。在一定條件下相互轉化的關系如圖所示。
請回答下列問題:
(1)若D為用量最大、用途最廣的金屬單質,加熱蒸干B的溶液沒有得到B的鹽,則B的化學式可能為 。(寫出一種即可)
(2)若通常情況下A、B、C、D都是氣體,且B和D為空氣的主要成分,則A的電子式為 ,B的結構式為 。
(3)若D為氯堿工業(yè)的重要產品,反應(III)的離子方程式為 。
(4)若A、B、C的溶液均顯堿性,C為焙制糕點的發(fā)酵粉的主要成分之一,也可作為醫(yī)療上治療胃酸過多癥的藥劑。
①25℃時,pH均為10的A、B兩溶液中,由水電離出的氫氧根離子濃度之比為 。
②25℃時,0.1mol·L-1的A、B、C三種溶液,分別用水稀釋不同的倍數后,溶液的pH相同,則稀釋后溶液的物質的量濃度最大的是 溶液(填溶質的化學式)。
③將等物質的量的B和C溶于水形成混合溶液,溶液中各種離子濃度由大到小順序為 。
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(15分)S2Cl2是一種易揮發(fā)的液體(熔點:-76℃,沸點:138℃),且易與水發(fā)生水解反應,可能生成H2S、SO2、H2SO3、H2SO4等物質。它是橡膠硫化劑。在熔融的硫中通以氯氣即可生成S2Cl2。下圖是實驗室用S和Cl2制備S2Cl2的裝置(夾持裝置、加熱裝置均已略去)。
(1)已知S2Cl2分子結構與H2O2相似,則S2Cl2的分子中共含有__________條共價鍵。
(2)裝置a中應放試劑為__________;裝置d的名稱是_________,它的作用是_________。
(3)該實驗的操作順序應為__________(用序號表示)。
①加熱裝置c ②通入Cl2 ③通冷凝水 ④停止通Cl2 ⑤停止加熱裝置c
(4)圖中f裝置中應放置的試劑為__________,其作用為_____________。
(5)將S2Cl2的水解氣體產物通入氯水中,若觀察到_________的現象,則可證明水解產物中有硫化氫生成。
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(14分)高純硅是當今科技的核心材料。工業(yè)上,用氫氣還原四氯化硅制得高純硅的反應為SiCl4(g)+2H2(g) Si(s)+4HCl(g) 。已知SiCl4可完全水解生成硅酸和鹽酸。向容積為1L的密閉容器中充入一定量的SiCl4(g)和H2(g),分別在T1和T2溫度時進行反應。SiCl4的物質的量隨時間變化情況如下表所示:
(1)T1時,反應開始的2 min內,用HCl表示的反應速率為 。
(2)該反應的平衡常數表達式為:K= 。
(3)保持其他條件不變,下列措施可提高SiCl4轉化率的是 。
a.充入更多的SiCl4(g)
b.充入更多的H2(g)
c.及時分離出Si(s)
d.使用催化劑
e.將容器的體積擴大一倍
(4)據上表中的數據分析:T1 T2(填“>”或“<”,下同),理由是 。已知n1>n2,ΔH 0。
(5)有同學認為,采用水淋法來吸收生成的HCl,可以提高SiCl4的轉化率。該認識 (填“合理”或“不合理”),理由是 。
(6)將平衡后的混合氣體溶于水,取少量上層清液,向其中滴加足 量的AgNO3溶液,反應后過濾,取沉淀向其中加入Na2S溶液,可觀察到 。
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(15分)現有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F、G為第四周期元素,它們的原子序數依次增大。請根據下列相關信息,回答問題.
A元素的核外電子數和電子層數相等,也是宇宙中最豐富的元素 |
B元素原子的核外p電子數比s電子數少1 |
C原子的第一至第四電離能分別是: I1=738kJ/mol I2 = 1451 kJ/mol I3 = 7733kJ/mol I4 = 10540kJ/mol |
D原子核外所有p軌道全滿或半滿 |
E元素的主族序數與周期數的差為4 |
F是前四周期中電負性最小的元素 |
G在周期表的第七列 |
⑴已知BA5 為離子化合物,寫出其電子式 .
⑵B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有 個方向,原子軌道呈 形
⑶某同學根據上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為:
該同學所畫的電子排布圖違背了 .
⑷G位于 族 區(qū),價電子排布式為 .
⑸DE3 中心原子的雜化方式為 ,用價層電子對互斥理論推測其空間構型為 .
⑹檢驗F元素的方法是 ,請用原子結構的知識解釋產生此現象的原因是 .
⑺若某單質晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如下圖丙所示。則晶胞中該原子的配位數為 ,該單質晶體中原子的堆積方式為四種基本模式中的 .
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