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3月11日的日本大地震使福島第一核電站受損,泄漏放射性物質(zhì)131I、132I、和134Cs、137Cs等導(dǎo)致核污染。服用一定劑量的碘片可防放射性碘的傷害。下列說法錯誤的是( )
A.131I、132I、134Cs、137Cs是四種不同的核素 B.食用碘鹽不能防輻射
C.碘片的主要成分是I2 D.核能仍然是重要能源之一
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常溫下,甲溶液由50 mL 0.1 mol/L氨水(pH=11)和50 mL水混合而成,乙溶液由50 mL 0.1 mol/L氨水和50 mL 0.1 mol/L NH4Cl溶液混合而成。下列判斷錯誤的是( )
A.甲溶液的pH:10<pH(甲)<11
B.乙溶液的pH:7<pH(乙)<11
C.乙溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
D.甲、乙兩溶液中分別加入0.2 g NaOH后:pH(甲)>pH(乙)
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設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )
A.1mol羥基(—OH)與17gNH3所含電子數(shù)都為NA
B.12.4g白磷(分子式為P4)中含有P—P共價鍵0.6 NA
C.電解精煉銅的過程中,每轉(zhuǎn)移NA個電子時,陽極溶解銅的質(zhì)量為32g
D.適量銅粉溶解于1L0.5mol·L-1稀硝酸中,當(dāng)生成2.24LNO時,溶液中氮原子數(shù)為0.4 NA
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關(guān)于右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的敘述錯誤的是( )
A.將水準(zhǔn)管上提,液面高于量氣管且不下降,說明裝置不漏氣
B.可用來測定氣體摩爾體積
C.可用來測定鋅的相對原子質(zhì)量
D.用CCl4代替水,測得氫氣的體積更準(zhǔn)確
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有機(jī)物甲(結(jié)構(gòu)如圖所示)是合成西洛他唑(商品名platal)的重要中間體,也是合成抗血栓藥、哮喘藥、強(qiáng)心藥等藥的重要中間體。下列對它的分析合理的是 ( )
A.甲中只含酚羥基、羰基等兩含氧官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng)
B.甲的核磁共振氫譜圖上有7種不同的峰
C.常溫下甲易使溴水褪色、易被氧氣氧化、易跟氫氣加成
D.1mol甲最多可以分別和1 molNaOH、2 molBr2反應(yīng)
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香花石由前20號元素中的6種組成,其化學(xué)式為X3Y2(ZWR4)3T2,X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層相等,X、Z位于同主族,Y、Z、R、T位于同周期,R最外層電子數(shù)為次外層的3倍,T無正價,X與R原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯誤的是( )
A.原子半徑:Y>Z>R>T B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<T
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性:X>Z
D.XR2、WR2兩化合物中R的化合價相同
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向盛有a g鎂鋁合金的燒杯中加入clmol/L稀硫酸V1L,合金完全溶解后,再加入c2mol/L的NaOH溶液V2L,生成沉淀的質(zhì)量恰好達(dá)到最大值bg。則下列關(guān)系式不正確的是( )
A.2c1V1=c2V2 B.反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量m(H2)=
C.b≤a+17c2V2 D.合金中含鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
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平達(dá)喜是一種常用抗酸藥,其主要成分是由短周期元素組成的化合物X,式量為602。甲同學(xué)欲探究X的組成。
查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、堿式碳酸鎂鋁(或結(jié)晶水合物)。②Al3+在pH=5.0時沉淀完全; Mg2+在pH=8.8時開始沉淀,在pH=11.4時沉淀完全。
實(shí)驗(yàn)過程:
I.向一定量的X粉末中加入45.0mL的2mol/L鹽酸溶液中,恰好完全反應(yīng)并收集到112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的A氣體,A氣體可使澄清石灰水變渾濁。
Ⅱ.用鉑絲蘸取少量I中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。
Ⅲ.向I中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH至5~6,產(chǎn)生白色沉淀B,過濾。
Ⅳ.向沉淀B中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解。
Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。沉淀物進(jìn)行洗滌干燥后重1.74g,
(1)A的電子式是 。
(2)由I可確定X中存在兩種帶負(fù)電荷的原子團(tuán)及個數(shù)比
(3)由I判斷X一定不含有的元素是 。
(4)Ⅲ中生成B的離子方程式是 。
(5)Ⅳ中B溶解的化學(xué)方程式是 。
(6)沉淀C的化學(xué)式是 。
(7)若X中n(B)∶n(C)=1∶3,則X的化學(xué)式是 。
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CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛。
(1)已知:C(s)+O2 (g) ===CO2(g) △H1= —393.5kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=== 2H2O(g) △H2= —483.6kJ·mol-1
C(s)+H2O(g)=== CO(g)+H2(g) △H3= +131.3kJ·mol-1
則反應(yīng)CO(g)+H2(g) +O2(g)=== H2O(g)+CO2(g)的△H= kJ·mol-1 。
標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移______mol電子。
(2)熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),是用煤氣(CO+H2)作負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì),用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負(fù)極的電極反應(yīng)式為 ;
則該電池的正極反應(yīng)式是 。
(3)密閉容器中充有10 mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。
①若A、B兩點(diǎn)表示在某時刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時在A點(diǎn)時容器的體積為10L,則該溫度下的平衡常數(shù)K= ;此時在B點(diǎn)時容器的體積VB 10L(填“大于”、“小于”或“等于”)。
②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則自反應(yīng)開始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時間tA tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③在不改變反應(yīng)物用量情況下,為提高CO轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 。
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實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)式如下:
已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。
②乙醚沸點(diǎn)34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0%時易發(fā)生爆炸。
③石蠟油沸點(diǎn)高于250℃
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行。加熱回流約40 min。
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL,搖動均勻,冷卻至室溫。反應(yīng)物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10 mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10 mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進(jìn)行實(shí)驗(yàn)③。
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時應(yīng)對水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。
④實(shí)驗(yàn)步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B。
根據(jù)以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需 (儀器名稱),實(shí)驗(yàn)前對該儀器進(jìn)行檢漏操作,方法是________________________________。
(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去 ,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過來的,請用離子方程式說明其產(chǎn)生原因___________________________。
(3)步驟③中無水硫酸鎂是 劑;產(chǎn)品A為
(4)蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為 ;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________;蒸餾溫度高于140℃時應(yīng)改用_________________冷凝。
(5)提純產(chǎn)品B 所用到的實(shí)驗(yàn)操作為 。
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