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化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是
A.鋼鐵腐蝕時(shí)可能發(fā)生的反應(yīng)(正極):2H2O+O2-4e-=4OH-
B.1 L、0.5 mol/L稀硫酸與1 L、1 mol/LNaOH溶液反應(yīng)放出57.3kJ的熱,則其中和熱的熱化學(xué)方程式:H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l);△H= -114.6 kJ/mol
C.碳酸氫鈉溶液與足量澄清石灰水反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
D.氫氧化鐵沉淀可被氫溴酸溶解:2Fe(OH)3+6H++2Br-=2Fe2++Br2+6H2O
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下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法中正確的是
A.晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定
B.乙醇的沸點(diǎn)比甲醚(CH3—O—CH3)高,主要原因是乙醇分子間能形成氫鍵
C.紅寶石、藍(lán)寶石和金剛石都是由碳元素組成的寶石
D.非金屬的最高價(jià)含氧酸都具有強(qiáng)氧化性
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下列說法中,正確的是
A.0.l mol/L醋酸鈣溶液中,c(Ca2+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.等體積等pH的NH4Cl溶液、鹽酸,完全溶解少量且等同的鋅粉,前者用時(shí)少
C.將n molH2(g)、n mol I2(g)和2n molH2 (g)、2n mol I2(g)分別充入兩個(gè)恒溫恒容的容器中,平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率前者小于后者
D.某物質(zhì)的溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-a mol·L-1,若a>7時(shí),則該溶液的pH一定為14-a
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乙烯雌酚是人工合成的激素類藥物,對垂體促性腺激素的分泌有抑制作用,能改善體內(nèi)激素的平衡狀態(tài),破壞腫瘤組織賴以生長發(fā)育的條件,對治療前列腺癌和乳腺癌有明顯的療效,其結(jié)構(gòu)如下:
下列有關(guān)敘述中正確的是:
A.乙烯雌酚的分子式為C18H22O2
B.乙烯雌酚可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)
C.1mol該有機(jī)物可以與7mol Br2發(fā)生反應(yīng)
D.該有機(jī)物分子中一定有8個(gè)碳原子共平面
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下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作、現(xiàn)象和原理,正確的是
①吸濾操作可加快過濾速度,若吸濾完畢,則應(yīng)先關(guān)閉水龍頭,然后拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管;②往海帶灰的浸泡液中加入過量的氯水,以保證I-完全氧化為I2;③重結(jié)晶時(shí),溶液冷卻速度越慢得到的晶體顆粒越大;④可用水鑒別已烷、四氯化碳、乙醇三種無色液體;⑤油脂皂化后可用滲析的方法使高級脂肪酸鈉和甘油充分分離;⑥加酶洗衣粉可用來洗滌棉織品、腈綸織品和滌綸織品;⑦硫酸亞鐵銨晶體制備實(shí)驗(yàn)的最后一步是將溶液蒸發(fā)到有大量晶體析出,用余熱蒸干即可得產(chǎn)物;⑧萃取時(shí)振蕩的操作如圖
A. ②④⑧ B.①③⑤ C.③④⑥ D.②④⑦
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(15分)某強(qiáng)酸性溶液X可能含有Ba2+、A13+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、C1-、NO2-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如下:
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)上述離子中,溶液X中除H+外還肯定含有的離子是 ▲ ,不能確定是否含有的離子(M)是 ▲ ,若要確定該M(若不止一種,可任選一種)在溶液X中不存在,最可靠的化學(xué)方法是 ▲ 。
(2)沉淀I的化學(xué)式為 ▲ ,氣體F的電子式為 ▲ 。
(3)寫出生成A的離子方程式: ▲ 。
(4)通?梢岳肒ClO在一定條件下氧化G來制備一種新型、高效、多功能水處理劑K2FeO4。請寫出制備過程中的離子方程式 ▲ 。
(5)1.0mol/L的E溶液與2.0mol/LF溶液等體積混合完全反反應(yīng)后,溶液中各離子的濃度大小關(guān)系為 ▲ 。
(6)假設(shè)測定A、F、I均為0.10mol,50mL X溶液中n(H+)=0.40mol,當(dāng)沉淀C物質(zhì)的量大于0.70mol時(shí),溶液X中還一定含 ▲ 。
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(13分)Ⅰ.一氧化碳是一種用途相當(dāng)廣泛的化工基礎(chǔ)原料。
(1)利用下列反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳。
Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) 該反應(yīng)的ΔH ▲ 0 (選填“>”或“=”或“<”)。
(2)在高溫下一氧化碳可將二氧化硫還原為單質(zhì)硫。已知:
C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+ 172.5 kJ·mol-1
S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
請寫出CO除SO2的熱化學(xué)方程式 ▲ 。
(3)下圖中左圖是一碳酸鹽燃料電池,它以CO為燃料,一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì),右圖是粗銅精煉的裝置圖,現(xiàn)用燃料電池為電源進(jìn)行粗銅的精煉實(shí)驗(yàn);卮鹣铝袉栴}:
①寫出A極發(fā)生的電極反應(yīng)式 ▲ 。
②要用燃料電池為電源進(jìn)行粗銅的精煉實(shí)驗(yàn),則B極應(yīng)該與 ▲ 極 (填:“C”或“D”)相連。
③當(dāng)消耗2.24 L(標(biāo)況下)CO時(shí),粗銅電極理論上減少銅的質(zhì)量 ▲ (填:“大于”、“等于” 或“小于”)6.4克。
Ⅱ.(1)已知Na2CrO4溶液酸化時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,若1L酸化后所得溶液中鉻元素的總物質(zhì)的量為0.55 mol,CrO42-有10/11轉(zhuǎn)化為Cr2O72-。又知:常溫時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1014。上述酸化后所得溶液的pH= ▲ 。
(2)根據(jù)有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),含CrO42-的廢水要經(jīng)化學(xué)處理,使其濃度降至5.0×10-7 mol·L-1以下才能排放。含CrO42-的廢水處理通常有以下兩種方法。
①沉淀法:加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10],再加入可溶性硫酸鹽處理多余的Ba2+。加入可溶性鋇鹽后的廢水中Ba2+的濃度應(yīng)不小于 ▲ mol·L-1,然后再進(jìn)行后續(xù)處理方能達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)。
②還原法:CrO42-Cr3+Cr(OH)3。用該方法處理10 m3 CrO42-的物質(zhì)的量濃度為1.0×10—3 mol·L-1的廢水,至少需要綠礬(FeSO4·7H2O,相對分子質(zhì)量為278) ▲ Kg(保留兩位小數(shù))。
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(16分)已知硫酸亞鐵銨晶體為淺綠色,易溶于水、不溶于乙醇,在水中的溶解度比FeSO4和(NH4)2SO4都要;能水解;具有還原性,但比硫酸亞鐵穩(wěn)定。
以下是將綠礬(FeSO4•7H2O)、硫酸銨以相等物質(zhì)的量混合可制得摩爾鹽晶體的流程圖。根據(jù)下圖回答:
(1)為處理廢鐵屑表面的油污,用10%Na2CO3溶液清洗,請用離子方程式表示Na2CO3溶液呈堿性的原因: ▲ 。
(2)步驟1中采用傾析法分離出鐵屑,下列適合用傾析法的有 ▲ :
A.沉淀的顆粒較大 B.沉淀容易沉降 C.沉淀呈膠狀 D.沉淀呈絮狀
(3)步驟2中鐵屑過量的目的是(用離子方程式表示): ▲ 。步驟2中溶液趁熱過濾的原因是 ▲ 。
(4)步驟3中,加入(NH4)2SO4固體后,應(yīng)加熱到 ▲ 時(shí),停止加熱。需經(jīng)過的實(shí)驗(yàn)操作包括: ▲ 、 ▲ 、減壓過濾(或抽濾)等得到較為 ▲ 的晶體。
(5)抽濾裝置的儀器有: ▲ 、 ▲ 、安全瓶、抽氣泵組成。
(6)產(chǎn)品中Fe2+的定量分析:
制得的摩爾鹽樣品中往往含有極少量的Fe3+。為了測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量,一般采用在酸性下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法。
稱取4.0 g的摩爾鹽樣品,溶于水,并加入適量稀硫酸。用0.2 mo1/L KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液中Fe2+全部被氧化時(shí),消耗KMnO4溶液體積 10.00 mL。
①請完成滴定過程中發(fā)生的離子方程式:
Fe2+ + MnO4-+( )= Mn2+ + Fe3+ + H2O
②本實(shí)驗(yàn)的指示劑 ▲ 。
A.酚酞 B.甲基橙 C.石蕊 D.不需要
③KMnO4溶液置于 ▲ (酸式、堿式)滴定管中
④終點(diǎn)顏色的變化: ▲ 。
⑤產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ 。
(7)在25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、摩爾鹽三種鹽溶液a,b,c,其銨根離子濃度由小到大的排列順序?yàn)椋?u> ▲ 。(用a,b,c回答)
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(14分)已知:①NaNO2具有強(qiáng)氧化性
②
奧沙拉秦是一種抗菌藥。其合成路線如下:
(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
水楊酸→A ▲ ;A→B ▲ 。
(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:D→E ▲ ,F(xiàn)→奧沙拉秦 ▲ 。
(4)整個(gè)合成路線看,設(shè)計(jì)B→C步驟的作用是 ▲ 。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
(6)有機(jī)物G(結(jié)構(gòu)簡式見上圖)也可用于合成奧沙拉秦。它的一種同分異構(gòu)體X是-氨基酸,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),其分子中共有6種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。X的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
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下列說法正確的是
A.可用丁達(dá)爾現(xiàn)象區(qū)分溶液與膠體
B.生石灰與水混合的過程只發(fā)生物理變化
C.O3是由3個(gè)氧原子構(gòu)成的化合物
D.CuSO4·5H2O是一種混合物
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