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下列說法中正確的是( )
A.SO2和O3、PO43—和C1O4—互為等電子體
B.甲烷分子失去一個H+,形成CH3—,其碳原子的雜化類型發(fā)生了改變
C.CH4、BCl3、CO2都是含有極性鍵的非極性分子
D.所有元素的基態(tài)原子核外電子排布都遵循構(gòu)造原理
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下列說法正確的是( )
A 基態(tài)原子第五電子層只有2個電子,則該原子第四電子層的電子數(shù)肯定為8或18個
B 核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有未成對電子
C R為第二周期元素,其原子具有的電子層數(shù)為最外層電子數(shù)的1/2,它可能形成的含氧酸根離子有 ① RO、② R2O、③ RO
D Li、Be、B三種元素的第一電離能(I1)差別不大,而I2差別很大,則三種原子中最難失去第二個電子的是Be
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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,已知X、Y、Z+、W各微粒最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)之比值依次為2、3、4、2,下列有關(guān)這四種元素敘述正確的是( )
A.Y與X、Z、W分別能形成兩種化合物
B.Z與W形成的Z2W型化合物在水溶液中Z+離子與W2-離子個數(shù)比為2:1
C.Y、Z、W不可能形成水溶液呈堿性的化合物
D.化合物X Y2、X YW、X W2隨著共價鍵的鍵長逐漸增大,熔沸點逐漸降低
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經(jīng)X射線研究證明:PCl5在固體狀態(tài)時,由空間構(gòu)型分別為正四面體和正八面體兩種離子構(gòu)成。下列關(guān)于PCl5的推斷正確的是( )
A PCl5固體是分子晶體
B PCl5固體有良好的導電性
C PCl5晶體由[PCl4]+和[PCl6]-構(gòu)成,其離子數(shù)目之比為1∶1
D PCl5晶體由[PCl3]2+和[PCl7]2-構(gòu)成,其離子數(shù)目之比為1∶1
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鐵有δ、γ、α三種晶體結(jié)構(gòu),以下依次是δ、γ、α三種晶體不同溫度下轉(zhuǎn)化的圖示,下列有關(guān)說法不正確的是 ( )
A.δ-Fe晶體中與相鄰鐵原子距離相等且最近的鐵原子有8個
B.γ-Fe晶體中與相鄰鐵原子距離相等且最近的鐵原子有12個
C.α-Fe晶胞邊長若為a cm,γ-Fe晶胞邊長若為b cm,則α-Fe和γ-Fe兩種晶體的密度比為b3∶a3
D.將鐵加熱到1500 ℃分別急速冷卻和緩慢冷卻,得到的晶體結(jié)構(gòu)不相同,但化學性質(zhì)幾乎相同
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下列敘述正確的是( )
A 固體時能導電的晶體一定為金屬晶體
B 電負性差值小于1.7的A、B兩種元素,組成的化合物也可能為離子化合物
C 某晶體難溶于水、熔點高、固態(tài)不導電,熔化時導電,可判斷該晶體為離子晶體
D 由原子構(gòu)成的晶體均具有熔沸點高、硬度大的特性
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下列對分子及性質(zhì)的解釋中,不正確的是
A.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋
B.由于乳酸()中存在一個手性碳原子,導致該物質(zhì)存在互為鏡像的兩個手性異構(gòu)體;生產(chǎn)中可利用“手性合成”法主要得到其中一種手性分子
C. 許多過渡金屬離子對多種配體具有很強的結(jié)合力,因而,只有過渡金屬才能形成配合物。
D. 由右圖可知酸性:H3PO4>HClO,因為H3PO4分子中有1個非羥基氧原子
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短周期主族元素A、B、C的原子序數(shù)依次遞增,它們的族序數(shù)之和為11,A、C同主族,B原子最外層電子數(shù)比A原子次外層電子數(shù)多l(xiāng)。下列敘述正確的是( )
A.物質(zhì)熔點的高低可能有如下關(guān)系:化合物CA> C的單質(zhì)> A的某種單質(zhì)
B.A、C兩元素的最高價氧化物對應水化物的酸性A弱于C
C.B和C的最高價氧化物均既能與強酸反應,又能與強堿反應
D.A能夠?qū)從其氧化物中還原出來
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下列各組物質(zhì)各自形成晶體,均屬于分子晶體的化合物是( )
A NH3、HD、C10H8 B PCl3、CO2、H2SO4
C SO2、BN、P2O5 D CCl4 Na2S、H2O2
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