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一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,反應(yīng):
過程中的能量變化如圖所示。反應(yīng)過程中,A、B、C的物質(zhì)的量(mol)的變化如下表:
時(shí)間(min) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
n(A) | 2.00 | 1.90 | 1.82 | 1.76 | 1.64 | 1.54 | 1.50 | 1.50 | 1.50 |
n(B) | 1.00 | 0.95 | 0.91 | 0.88 | 0.82 | 0.77 | 0.75 | 0.75 | 0.75 |
n(C) | 0 | 0.10 | 0.18 | 0.24 | 0.36 | 0.46 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
回答下列問題:
(1)反應(yīng)的正反應(yīng)△H (填“大于”或“小于”)0。
(2)該反應(yīng)平衡時(shí),下列說法不正確的是
(A)氣體的密度不再改變 (B)A的物質(zhì)的量濃度不變
(C)放出或吸收的熱量不再變化 (D)v正(A)=v逆(A)=0
(3)toC時(shí),在一容積為2L的恒容密閉容器內(nèi)加入0.4molA和0.6molB,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中C的物質(zhì)的量濃度變化情況如下圖:
①該溫度下,反應(yīng): 的平衡常數(shù)K= 。
②反應(yīng)進(jìn)行到1分鐘時(shí)B物質(zhì)的量為 。
③在第5min時(shí),將容器的體積縮小一半后,若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A的總轉(zhuǎn)化率為75%,請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫出第5min到新平衡時(shí)C的物質(zhì)的量濃度的變化曲線。
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設(shè)計(jì)出燃料電池使汽油氧化直接產(chǎn)生電流是對(duì)21世紀(jì)最富有挑戰(zhàn)性的課題之一。最近有人制造了一種燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入汽油蒸氣,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子;卮鹑缦聠栴}:
(1)以壬烷(C9H20)代表汽油,這個(gè)電池放電時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
(2)這個(gè)電池的正極發(fā)生的反應(yīng)是:
負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是:
固體電解質(zhì)里的O2-的移動(dòng)方向是:
向外電路釋放電子的電極是:
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可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g) 2Z(g)、②2M(g) N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:
下列判斷正確的是( )
A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15
C.達(dá)平衡(Ⅱ)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為5/6
D.在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分?jǐn)?shù)相等ks5u
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一定體積的KMnO4溶液恰好能氧化一定質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.100 0 mol/L的NaOH溶液中和相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,所需NaOH溶液的體積恰好為KMnO4溶液的6倍,則KMnO4溶液的濃度(mol/L)為 ( )
提示:①H2C2O4是二元弱酸
②10[KHC2O4·H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO48MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O
A.0.080 0 B.0.120 0 C.0.160 0 D.0.240 0
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右圖表示298K時(shí)N2與H2反應(yīng)過程中的能量變化。根據(jù)
右圖敘述正確的是( )
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
N2(g)+H2(g) NH3(g) △H= -92kJ·mol-1
B.不用催化劑,生成 1molNH3放出的熱量為46 KJ
C.加入催化劑,生成 1molNH3的反應(yīng)熱減小50 KJ·mol-1
D.曲線b表明加入催化劑降低了反應(yīng)熱,加快了反應(yīng)速率
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下圖裝置中,小試管內(nèi)為紅墨水,具支試管內(nèi)盛有pH=4的雨水和生鐵片。觀察:開始導(dǎo)管內(nèi)液面下降,一段時(shí)間后導(dǎo)管內(nèi)液面回升,略高于小試管液面。以下有關(guān)解釋合理( )
A.生鐵片中的碳是原電池的陽極,發(fā)生還原反應(yīng) B.雨水酸性較強(qiáng),生鐵片僅發(fā)生析氫腐蝕 C.墨水回升時(shí),碳極反應(yīng)式為:O2 + 2H2O + 4e— = 4OH— D.具支試管中溶液pH逐漸減小 |
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室溫下,在pH=12的某溶液中,由水電離的c(OH-)為( )
①1.0×10-7 mol·L-1 ②1.0×10-6 mol·L-1 ③1.0×10-2 mol·L-1 ④1.0×10-12 mol·L-1
A.③ B.④ C.①③ D.③④
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下列離子方程式的書寫與所給的前提條件不相吻合的是( )
A.將4 molCl2通入到含有4 mol FeBr2的溶液中:2Cl2+2Fe2++2Br- = 4Cl-+Br2+2Fe3+
B.已知亞硫酸(H2SO3)的二級(jí)電離常數(shù)K2比偏鋁酸(HAlO2)要大。則將少量的SO2氣體通入到偏鋁酸鈉溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)是:2AlO2— + SO2+ 3 H2O = 2 Al(OH)3↓+SO32—
C.稀的氨水溶液吸收了少量的二氧化碳?xì)怏w:2NH3 ·H2O + CO2 = 2NH4+ + H2O + CO32-
D.在明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至沉淀的質(zhì)量達(dá)到最大時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)是:
2Al3+ +3SO42-+3Ba2+ +6OH— = 3BaSO4↓+2Al(OH)3↓
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25℃ 時(shí),在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L HA酸溶液,溶液pH變化曲線如下圖所示,仔細(xì)觀察下圖,判斷有關(guān)說法中不正確的是( )
A.HA酸是弱酸
B.當(dāng)?shù)味ㄟ^程中溶液pH=7時(shí),
c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
C.在C點(diǎn):c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
D.在D點(diǎn):c(A-)+c(HA)=2c(Na+)
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室溫下,某未知溶液中,且含有大量Al3+和NO3-,檢驗(yàn)此溶液中是否大量存在以下6 種離子;①SiO32- ②NH4+ ③Fe2+ ④Na+ ⑤HCO3- ⑥Cl-,其中不必檢驗(yàn)就能加以否定的離子是( )
A.①③⑤ B.②③④ C.①②⑥ D.④⑤⑥
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